x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Peptik ülser ve reflüde, H2-reseptör antagonisti.
Midedeki ya da midenin boþaldýðý barsak bölümündeki (onikiparmak barsaðý) ülserlerin (mide barsak yüzeyinde oluþan yaralarýn) iyileþtirilmesi ve sonlandýrýlmasý
Ülser kanamalarýnýn engellenmesi
Yemek borusundaki (özofagus) asitten ya da midedeki fazla miktardaki asitten kaynaklanan rahatsýzlýklarýn giderilmesi (Bunlarýn her ikisi de aðrýya veya hazýmsýzlýk, sindirim bozukluðu ya da mide yanmasý olarak bilinen rahatsýzlýklara yol açabilir.)
- Ameliyat esnasýnda, anestezi süresince mideden yukarý doðru asit gelmesinin önlenmesi.
RANIJECT çocuklarda (6 ay - 18 yaþ arasý) aþaðýdaki durumlarda kullanýlýr:
- Midedeki ya da midenin boþaldýðý barsak bölümündeki (onikiparmak barsaðý) ülserlerin iyileþtirilmesi
- Yemek borusundaki (özofagus) asitten ya da midedeki fazla miktardaki asitten kaynaklanan rahatsýzlýklarýn iyileþtirilmesi ve sona erdirilmesi (Bunlarýn her ikisi de aðrýya veya hazýmsýzlýk, sindirim bozukluðu ya da mide yanmasý olarak bilinen rahatsýzlýklara yol açabilir.)
Ýlgili Kelimeler Listesi: RANIJECT,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý
Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
İlacın Yan etkileri
Baþ aðrýsý, halsizlik, baþ dönmesi, somnolans, uykusuzluk; taþikardi, bradikardi; kabýzlýk, diyare, bulantý, kusma, abdominal rahatsýzlýk ve aðrý; SGPT yükselmesi, reversibl hepatit; reversibl lökopeni, granülositopeni, trombositopeni, pansitopeni; artralji; deri döküntüsü...
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.
RANIJECT’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer, ranitidine ya da RANÝJECT içeriðindeki yardýmcý maddelerden birine karþý aþýrý duyarlýlýðýnýz varsa RANÝJECT’i kullanmayýnýz.
Emin olmadýðýnýz durumlarda RANÝJECT uygulamasýndan önce doktorunuz veya eczacýnýz Ýle konuþunuz.
RANIJECT’i aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Eðer,
Mide kanseriniz varsa
- Böbrek hastalýklarýnýz varsa (RANÝJECT’i farklý miktarlarda kullanmanýz gerekecektir)
Daha önce mide ülseri rahatsýzlýðýnýz olduysa
Kalp rahatsýzlýðý öykünüz varsa
Akut porfiriniz (karýn aðrýsý ve kas kramplarýna neden olan bir çeþit kalýtsal (irsi)
hastalýk) varsa
65 yaþýn üzerindeyseniz
Akciðer hastalýðýnýz varsa
Þeker hastalýðýnýz (diyabet) varsa
- Baðýþýklýk sistemi ile ilgili rahatsýzlýklarýnýz varsa
Bu uyarýlar, geçmiþteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Ranitidin diðer ilaçlarýn emil imini, biyotransformasyonunu veya böbreklerden atýlmasýný etkileme potansiyeline sahiptir. Farmakokinetik özelliklerin deðiþmesi, etkilenen ilacýn dozunun ayarlanmasýný ya da tedaviye son verilmesini gerektirebilir.
Etkileþimler aþaðýdakileri kapsayan farklý mekanizmalar ile gerçekleþir:
Sitokrom P450-baðýmlý karma fonksiyonlu oksijenaz sisteminin inhibisyonu:
Ranitidin genel terapötik dozlarýnda bu enzim sistemiyle inaktive edilen diazepam, lidokain, fenitoin, propranolol ve teofilin gibi ilaçlarýn etkilerini potansiyelize etmez.
Kum ar in antikoagülan 1 arý (varfarin gibi) ile deðiþmiþ protrombin zamanlarý bildirilmiþtir. Dar terapötik indeksi sebebiyle, ranitidin ile eþ zamanlý tedavide, artmýþ ya da azalmýþ protrombin zamanlarýnýn yakýndan izlenmesi önerilir.
Renal tübüler sekresyon için yarýþma:
Ranitidin katyonik sistem ile kýsmi olarak elimine edildiði için, bu yoldan itrah edilen diðer ilaçlarýn klerensini etkileyebilir. Ranitidinin yüksek dozlarý (Zollinger-Ellison sendromu tedavisinde kullanýldýðý gibi) prokainamid ve N-asetilprokainamidin itrahýný azaltarak bu ilaçlarýn plazma düzeylerinde yükselmeye sebep olabilir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
25 °C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Peptik ülser ve reflüde, H2-reseptör antagonisti.
Midedeki ya da midenin boþaldýðý barsak bölümündeki (onikiparmak barsaðý) ülserlerin (mide barsak yüzeyinde oluþan yaralarýn) iyileþtirilmesi ve sonlandýrýlmasý
Ülser kanamalarýnýn engellenmesi
Yemek borusundaki (özofagus) asitten ya da midedeki fazla miktardaki asitten kaynaklanan rahatsýzlýklarýn giderilmesi (Bunlarýn her ikisi de aðrýya veya hazýmsýzlýk, sindirim bozukluðu ya da mide yanmasý olarak bilinen rahatsýzlýklara yol açabilir.)
- Ameliyat esnasýnda, anestezi süresince mideden yukarý doðru asit gelmesinin önlenmesi.
RANIJECT çocuklarda (6 ay - 18 yaþ arasý) aþaðýdaki durumlarda kullanýlýr:
- Midedeki ya da midenin boþaldýðý barsak bölümündeki (onikiparmak barsaðý) ülserlerin iyileþtirilmesi
- Yemek borusundaki (özofagus) asitten ya da midedeki fazla miktardaki asitten kaynaklanan rahatsýzlýklarýn iyileþtirilmesi ve sona erdirilmesi (Bunlarýn her ikisi de aðrýya veya hazýmsýzlýk, sindirim bozukluðu ya da mide yanmasý olarak bilinen rahatsýzlýklara yol açabilir.)
Ýlgili Kelimeler Listesi: RANIJECT,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý
Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aþýrý duyarlýlýk.
Yan etkiler:
Baþ aðrýsý, halsizlik, baþ dönmesi, somnolans, uykusuzluk; taþikardi, bradikardi; kabýzlýk, diyare, bulantý, kusma, abdominal rahatsýzlýk ve aðrý; SGPT yükselmesi, reversibl hepatit; reversibl lökopeni, granülositopeni, trombositopeni, pansitopeni; artralji; deri döküntüsü...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.
RANIJECT’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer, ranitidine ya da RANÝJECT içeriðindeki yardýmcý maddelerden birine karþý aþýrý duyarlýlýðýnýz varsa RANÝJECT’i kullanmayýnýz.
Emin olmadýðýnýz durumlarda RANÝJECT uygulamasýndan önce doktorunuz veya eczacýnýz Ýle konuþunuz.
RANIJECT’i aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Eðer,
Mide kanseriniz varsa
- Böbrek hastalýklarýnýz varsa (RANÝJECT’i farklý miktarlarda kullanmanýz gerekecektir)
Daha önce mide ülseri rahatsýzlýðýnýz olduysa
Kalp rahatsýzlýðý öykünüz varsa
Akut porfiriniz (karýn aðrýsý ve kas kramplarýna neden olan bir çeþit kalýtsal (irsi)
hastalýk) varsa
65 yaþýn üzerindeyseniz
Akciðer hastalýðýnýz varsa
Þeker hastalýðýnýz (diyabet) varsa
- Baðýþýklýk sistemi ile ilgili rahatsýzlýklarýnýz varsa
Bu uyarýlar, geçmiþteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Ranitidin diðer ilaçlarýn emil imini, biyotransformasyonunu veya böbreklerden atýlmasýný etkileme potansiyeline sahiptir. Farmakokinetik özelliklerin deðiþmesi, etkilenen ilacýn dozunun ayarlanmasýný ya da tedaviye son verilmesini gerektirebilir.
Etkileþimler aþaðýdakileri kapsayan farklý mekanizmalar ile gerçekleþir:
Sitokrom P450-baðýmlý karma fonksiyonlu oksijenaz sisteminin inhibisyonu:
Ranitidin genel terapötik dozlarýnda bu enzim sistemiyle inaktive edilen diazepam, lidokain, fenitoin, propranolol ve teofilin gibi ilaçlarýn etkilerini potansiyelize etmez.
Kum ar in antikoagülan 1 arý (varfarin gibi) ile deðiþmiþ protrombin zamanlarý bildirilmiþtir. Dar terapötik indeksi sebebiyle, ranitidin ile eþ zamanlý tedavide, artmýþ ya da azalmýþ protrombin zamanlarýnýn yakýndan izlenmesi önerilir.
Renal tübüler sekresyon için yarýþma:
Ranitidin katyonik sistem ile kýsmi olarak elimine edildiði için, bu yoldan itrah edilen diðer ilaçlarýn klerensini etkileyebilir. Ranitidinin yüksek dozlarý (Zollinger-Ellison sendromu tedavisinde kullanýldýðý gibi) prokainamid ve N-asetilprokainamidin itrahýný azaltarak bu ilaçlarýn plazma düzeylerinde yükselmeye sebep olabilir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetiþkinde 2X150mg (sabah-akþam) veya 1X300mg (yatmadan önce).
Saklama koşulları, Depolama:
Çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
25 °C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.