x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Sitokin vücutta iltihaplanmalarýn oluþmasýnda rol oynar ve bloke olmasý, bu iltihaplanmalarýn azalmasýna yardýmcý olur. ACTEMRA önceki tedavilerinden fayda görmemiþ olan yetiþkin hastalarda, vücudun kendi baðýþýklýk sisteminin oluþturduðu (otoimmün) bir hastalýk olan, orta ila þiddetli romatoid artrit tedavisinde kullanýlýr. ACTEMRA eklemlerdeki aðrý ve þiþlik gibi belirtilerin azalmasýna yardýmcý olur ve ayrýca günlük iþlerinizdeki performansýnýzý artýrýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: ACTEMRA,actemra nedir,actemra ne iþe yarar,actemra farmakoloji,actemra kontrendikasyon,actemra yan etkileri,actemra ücreti,actemra fiyatý,actemra gebelikte etkisi,actemra hamilelikte etkisi,actemra dozaj,actemra Uygulama,actemra nasýl kullanýlýr,actemra Ý
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
ACTEMRA genellikle metotreksat ile birlikte kullanýlýr. Ancak doktorunuz metotreksatýn uygun olmadýðýný düþünüyorsa, ACTEMRA’yý tek baþýna da kullanabilirsiniz.
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar:
Doktorunuz hastalýðýnýza baðlý olarak ilacýnýzýn dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktýr. ACTEMRA’nýn normal dozu vücut aðýrlýðý baþýna 8 mg/kg’dýr. Vereceðiniz yanýta baðlý olarak, doktorunuz gerekli görürse dozu 4 mg/kg’a düþürüp sonra tekrar 8 mg/kg’a çýkarabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
ACTEMRA. 4 haftada bir, serum seti ile damarlarýnýzdan birine (intravenöz infüzyon) bir saat süreyle verilir. Seyreltme iþlemi sonrasýnda ACTEMRA, bir doktor veya hemþire tarafýndan uygulanýr. ACTEMRA kullanýrken ve kullandýktan sonra bir doktor veya hemþire tarafýndan izleneceksiniz.
x
İlacın Yan etkileri
Tüm ilaçlar gibi, ACTEMRA’nýn içeriðinde bulunan maddelere duyarlý olan kiþilerde yan etkiler olabilir.Yan etkiler son ACTEMRA dozunuzdan 3 ay sonrasýnda da görülebilir.
ACTEMRA ile en yaygýn görülen yan etkiler öksürük, burun týkanmasý, burun akmasý, boðaz aðrýsý ve baþ aðnsý gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarýdýr.
ACTEMRA ile görülmesi muhtemel ciddi yan etkiler, ciddi enfeksiyonlar, alerjik reaksiyonlar (hipersensitivite) ve bir adet, karaciðer yetmezliði ile sonuçlanan karaciðer damarlarýnda týkanma vakasýdýr. Eðer, infüzyon sýrasýnda veya sonrasýnda alerjik reaksiyonlar (nefes almada zorluk veya sersemleme, döküntü, kaþýntý, kurdeþen, dudaklarýn þiþmesi) yaþýyorsanýz derhal doktorunuza söyleyiniz. Eðer bir enfeksiyon geçiriyorsanýz (ateþ ve titreme, aðýz ve deride kabarcýklar, mide aðrýsý, inatçý baþ aðrýlarý) hemen doktorunuza söyleyiniz.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
ACTEMRA’yý aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer;
Tosilizumab veya ilacýn içerdiði maddelerin herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðýnýz varsa.
Aktif, ciddi bir enfeksiyon geçiriyorsanýz.
ACTEMRA’yý aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Eðer;
Ýnfûzyon sýrasýnda veya sonrasýnda; göðüste daralma, hýrýltý, þiddetli baþ dönmesi veya sersemleme, dudaklarýn þiþmesi ve deri döküntüsü gibi alerjik reaksiyonlar yaþarsanýz hemen doktorunuza haber veriniz. Kýsa süreli veya uzun süreli herhangi bir türde enfeksiyonunuz varsa veya sýk olarak enfeksiyon kapýyorsanýz. Kendinizi iyi hissetmiyorsanýz hemen doktorunuza haber veriniz. ACTEMRA vücudunuzun enfeksiyonlara cevap verme kabiliyetini azaltabilir ve mevcut bir enfeksiyonu kötüleþtirebilir veya yeni enfeksiyon kapma olasýlýðýnýzý artýrabilir. Tüberküloz geçirdiyseniz doktorunuza söylemeniz gerekir. ACTEMRA kullanmadan önce doktorunuz tüberküloz belirtilerini gösterip göstermediðinizi araþtýrabilir. Barsakta ülser veya divertikülit (barsakta bulunabilen divertiküllerin iltihabý) varsa doktorunuza söylemeniz gerekir. Belirtiler, karýn aðrýsý ve barsak alýþkanlýklarýnýzda ateþle birlikte seyreden deðiþiklikler olabilir.
Karaciðer hastalýðýnýz varsa doktorunuza söylemeniz gerekir. ACTEMRA kullanmadan önce doktorunuz karaciðer fonksiyonlarýnýzý inceleyebilir.
Aþý olmayý planlýyorsanýz veya yakýn zamanda aþý olduysanýz doktorunuza
söylemelisiniz. ACTEMRA alýrken bazý türdeki aþýlar yapýlmamalýdýr.
Kanser hastasýysanýz, doktorunuza söylemeniz gerekir. Doktorunuz ACTEMRA kullanýp kullanmayacaðýnýza karar verecektir. Kan basýncýnýzda ve kolesterol seviyenizde artma gibi kalple ilgili risk faktörleriniz varsa doktorunuza söylemeniz gerekir. ACTEMRA kullanýrken bu faktörlerin izlenmesi gerekebilir.
Böbrek fonksiyonlarýnýzda orta ila ciddi derecede sorunlarýnýz varsa, doktorunuz sizi gözlem altýnda tutacaktýr. ACTEMRA uygulamaya baþlamadan önce, beyaz kan hücre sayýnýzda veya trombosit sayýnýzda düþüþ, karaciðer enzimlerinde artýþ olup olmadýðýna bakmak için doktorunuz size kan testi yapacaktýr. Bu uyarýlar, geçmiþteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.
ACTEMRA’nýn yiyecek ve içecek ile kullanýlmasý
ACTEMRA kullanýrken normal olarak yiyecek ve içecek alabilirsiniz.
Hamilelik
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Hamileyseniz, hamile kalma olasýlýðmýz veya niyetiniz varsa doktorunuzla konuþunuz. Çocuk doðurma potansiyeli olan kadýnlarýn, tedavi süresince ve tedavinin bitiminden 6 ay sonrasýna kadar etkili doðum kontrolü uygulamalarý gerekmektedir. Açýk bir þekilde gerekli olmadýðý sürece ACTEMRA hamilelikte kullanýlmamalýdýr. Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danýþýnýz.
Emzirme
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
ACTEMRA’nýn anne sütüne geçip geçmediði bilinmemektedir.
Emziriyorsanýz ACTEMRA ile tedaviye baþlamadan önce emzirmeyi kesmelisiniz.
Emzirmeye baþlamadan önce, ACTEMRA ile son tedavinizin üzerinden en az 3 ay geçmiþ olmalýdýr.
Araç ve makine kullanýmý
ACTEMRA’nýn araç veya makine kullanma yeteneði üzerine herhangi bir çalýþma yapýlmamýþtýr. Ancak, yaygýn bir yan etki olan baþ dönmesi þikayetiniz varsa, araç veya makine kullanmamalýsýnýz.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
ACTEMRA bazý ilaçlarýn çalýþma mekanizmasýný etkileyebilir ve bu ilaçlarýn dozunun ayarlanmasý gerekebilir. Aþaðýdaki etkin maddeleri içeren ilaçlarý kullanýyorsanýz doktorunuza söylemeniz gerekir:
Atorvastatin, kolesterol seviyesini düþürmek için kullanýlýr.
Kalsiyum kanal blokerleri (örn. amlodipin), kan basýncýný düþürmek için kullanýlýr.
Teofýlin, astým tedavisinde kullanýlýr.
Warfarin. kaný pýhtýlaþtýrmak için kullanýlýr.
Fenitoin. kas kasýlmalarýný tedavi etmek için kullanýlýr.
Siklosporin, organ nakli sýrasýnda baðýþýklýk sisteminizin baskýlanmasý için kullanýlýr. Benzodiazepinler (örn. temazepam), kaygý durumlarýnýn tedavisinde kullanýlýr. ACTEMRA’nýn RA tedavisinde kullanýlan diðer biyolojik ilaçlar ile kullanýlmasý, yetersiz klinik deneyim nedeniyle tavsiye edilmemektedir.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Sitokin vücutta iltihaplanmalarýn oluþmasýnda rol oynar ve bloke olmasý, bu iltihaplanmalarýn azalmasýna yardýmcý olur. ACTEMRA önceki tedavilerinden fayda görmemiþ olan yetiþkin hastalarda, vücudun kendi baðýþýklýk sisteminin oluþturduðu (otoimmün) bir hastalýk olan, orta ila þiddetli romatoid artrit tedavisinde kullanýlýr. ACTEMRA eklemlerdeki aðrý ve þiþlik gibi belirtilerin azalmasýna yardýmcý olur ve ayrýca günlük iþlerinizdeki performansýnýzý artýrýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: ACTEMRA,actemra nedir,actemra ne iþe yarar,actemra farmakoloji,actemra kontrendikasyon,actemra yan etkileri,actemra ücreti,actemra fiyatý,actemra gebelikte etkisi,actemra hamilelikte etkisi,actemra dozaj,actemra Uygulama,actemra nasýl kullanýlýr,actemra Ý
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Tosilizumab veya ilacýn içerdiði maddelerin herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðýnýz varsa.
Yan etkiler:
Tüm ilaçlar gibi, ACTEMRA’nýn içeriðinde bulunan maddelere duyarlý olan kiþilerde yan etkiler olabilir.Yan etkiler son ACTEMRA dozunuzdan 3 ay sonrasýnda da görülebilir.
ACTEMRA ile en yaygýn görülen yan etkiler öksürük, burun týkanmasý, burun akmasý, boðaz aðrýsý ve baþ aðnsý gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarýdýr.
ACTEMRA ile görülmesi muhtemel ciddi yan etkiler, ciddi enfeksiyonlar, alerjik reaksiyonlar (hipersensitivite) ve bir adet, karaciðer yetmezliði ile sonuçlanan karaciðer damarlarýnda týkanma vakasýdýr. Eðer, infüzyon sýrasýnda veya sonrasýnda alerjik reaksiyonlar (nefes almada zorluk veya sersemleme, döküntü, kaþýntý, kurdeþen, dudaklarýn þiþmesi) yaþýyorsanýz derhal doktorunuza söyleyiniz. Eðer bir enfeksiyon geçiriyorsanýz (ateþ ve titreme, aðýz ve deride kabarcýklar, mide aðrýsý, inatçý baþ aðrýlarý) hemen doktorunuza söyleyiniz.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
ACTEMRA’yý aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer;
Tosilizumab veya ilacýn içerdiði maddelerin herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðýnýz varsa.
Aktif, ciddi bir enfeksiyon geçiriyorsanýz.
ACTEMRA’yý aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Eðer;
Ýnfûzyon sýrasýnda veya sonrasýnda; göðüste daralma, hýrýltý, þiddetli baþ dönmesi veya sersemleme, dudaklarýn þiþmesi ve deri döküntüsü gibi alerjik reaksiyonlar yaþarsanýz hemen doktorunuza haber veriniz. Kýsa süreli veya uzun süreli herhangi bir türde enfeksiyonunuz varsa veya sýk olarak enfeksiyon kapýyorsanýz. Kendinizi iyi hissetmiyorsanýz hemen doktorunuza haber veriniz. ACTEMRA vücudunuzun enfeksiyonlara cevap verme kabiliyetini azaltabilir ve mevcut bir enfeksiyonu kötüleþtirebilir veya yeni enfeksiyon kapma olasýlýðýnýzý artýrabilir. Tüberküloz geçirdiyseniz doktorunuza söylemeniz gerekir. ACTEMRA kullanmadan önce doktorunuz tüberküloz belirtilerini gösterip göstermediðinizi araþtýrabilir. Barsakta ülser veya divertikülit (barsakta bulunabilen divertiküllerin iltihabý) varsa doktorunuza söylemeniz gerekir. Belirtiler, karýn aðrýsý ve barsak alýþkanlýklarýnýzda ateþle birlikte seyreden deðiþiklikler olabilir.
Karaciðer hastalýðýnýz varsa doktorunuza söylemeniz gerekir. ACTEMRA kullanmadan önce doktorunuz karaciðer fonksiyonlarýnýzý inceleyebilir.
Aþý olmayý planlýyorsanýz veya yakýn zamanda aþý olduysanýz doktorunuza
söylemelisiniz. ACTEMRA alýrken bazý türdeki aþýlar yapýlmamalýdýr.
Kanser hastasýysanýz, doktorunuza söylemeniz gerekir. Doktorunuz ACTEMRA kullanýp kullanmayacaðýnýza karar verecektir. Kan basýncýnýzda ve kolesterol seviyenizde artma gibi kalple ilgili risk faktörleriniz varsa doktorunuza söylemeniz gerekir. ACTEMRA kullanýrken bu faktörlerin izlenmesi gerekebilir.
Böbrek fonksiyonlarýnýzda orta ila ciddi derecede sorunlarýnýz varsa, doktorunuz sizi gözlem altýnda tutacaktýr. ACTEMRA uygulamaya baþlamadan önce, beyaz kan hücre sayýnýzda veya trombosit sayýnýzda düþüþ, karaciðer enzimlerinde artýþ olup olmadýðýna bakmak için doktorunuz size kan testi yapacaktýr. Bu uyarýlar, geçmiþteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.
ACTEMRA’nýn yiyecek ve içecek ile kullanýlmasý
ACTEMRA kullanýrken normal olarak yiyecek ve içecek alabilirsiniz.
Hamilelik
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Hamileyseniz, hamile kalma olasýlýðmýz veya niyetiniz varsa doktorunuzla konuþunuz. Çocuk doðurma potansiyeli olan kadýnlarýn, tedavi süresince ve tedavinin bitiminden 6 ay sonrasýna kadar etkili doðum kontrolü uygulamalarý gerekmektedir. Açýk bir þekilde gerekli olmadýðý sürece ACTEMRA hamilelikte kullanýlmamalýdýr. Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danýþýnýz.
Emzirme
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
ACTEMRA’nýn anne sütüne geçip geçmediði bilinmemektedir.
Emziriyorsanýz ACTEMRA ile tedaviye baþlamadan önce emzirmeyi kesmelisiniz.
Emzirmeye baþlamadan önce, ACTEMRA ile son tedavinizin üzerinden en az 3 ay geçmiþ olmalýdýr.
Araç ve makine kullanýmý
ACTEMRA’nýn araç veya makine kullanma yeteneði üzerine herhangi bir çalýþma yapýlmamýþtýr. Ancak, yaygýn bir yan etki olan baþ dönmesi þikayetiniz varsa, araç veya makine kullanmamalýsýnýz.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
ACTEMRA bazý ilaçlarýn çalýþma mekanizmasýný etkileyebilir ve bu ilaçlarýn dozunun ayarlanmasý gerekebilir. Aþaðýdaki etkin maddeleri içeren ilaçlarý kullanýyorsanýz doktorunuza söylemeniz gerekir:
Atorvastatin, kolesterol seviyesini düþürmek için kullanýlýr.
Kalsiyum kanal blokerleri (örn. amlodipin), kan basýncýný düþürmek için kullanýlýr.
Teofýlin, astým tedavisinde kullanýlýr.
Warfarin. kaný pýhtýlaþtýrmak için kullanýlýr.
Fenitoin. kas kasýlmalarýný tedavi etmek için kullanýlýr.
Siklosporin, organ nakli sýrasýnda baðýþýklýk sisteminizin baskýlanmasý için kullanýlýr. Benzodiazepinler (örn. temazepam), kaygý durumlarýnýn tedavisinde kullanýlýr. ACTEMRA’nýn RA tedavisinde kullanýlan diðer biyolojik ilaçlar ile kullanýlmasý, yetersiz klinik deneyim nedeniyle tavsiye edilmemektedir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
ACTEMRA genellikle metotreksat ile birlikte kullanýlýr. Ancak doktorunuz metotreksatýn uygun olmadýðýný düþünüyorsa, ACTEMRA’yý tek baþýna da kullanabilirsiniz.
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar:
Doktorunuz hastalýðýnýza baðlý olarak ilacýnýzýn dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktýr. ACTEMRA’nýn normal dozu vücut aðýrlýðý baþýna 8 mg/kg’dýr. Vereceðiniz yanýta baðlý olarak, doktorunuz gerekli görürse dozu 4 mg/kg’a düþürüp sonra tekrar 8 mg/kg’a çýkarabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
ACTEMRA. 4 haftada bir, serum seti ile damarlarýnýzdan birine (intravenöz infüzyon) bir saat süreyle verilir. Seyreltme iþlemi sonrasýnda ACTEMRA, bir doktor veya hemþire tarafýndan uygulanýr. ACTEMRA kullanýrken ve kullandýktan sonra bir doktor veya hemþire tarafýndan izleneceksiniz.
Saklama koşulları, Depolama:
ACTEMRA’yi çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz. 2-8 °C arasýndaki sýcaklýklarda (buzdolabýnda) saklayýnýz.
• Dondurmayýnýz.
• Flakonlarý ýþýktan korumak için karton kutusunun içinde tutunuz.
