x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Aþaðýdaki durumlarda meydana gelen tromboembolik komplikasyonlarýn profilaksi ve tedavisinde ;
- Kalýtsal Antitrombin III eksikliði
- Kazanýlmýþ Antitrombin III eksikliði
Ýlgili Kelimeler Listesi: KYBERNIN-P,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Preparatýn içeriðine karþý bilinen allerjik reaksiyonu olan kiþilerde dikkatle kullanýlmalýdýr. Hamile kadýnlarda ve emziren annelerde kullaným konusunda bilinen herhangi bir ters etki bugüne kadar yoktur.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Doz: Replasman tedavisinin dozu ve süresi,problemin þiddetine ve klinik tabloya baðlýdýr.Uygulanacak miktar ve veriliþ sýklýðý ,her hastada klinik etkiye ve laboratuvar sonuçlarýna göre ayarlanmalýdýr.
Baþlangýç dozu þu þekilde hesaplanýr:
Gerekli ünite = vücut aðýrlýðý (kg) x [100 - gerçek AT III aktivitesi (%) ] x 2/3
Yenidoðanda, bebekte ve çocukta dozlar :
Koagülasyon durumuna baðlý olarak ,vücüt aðýrlýðý baþýna günde 40 -60 IU/kg’a kadar yükseltilebilir.Eðer klinik þartlar nedeniyle gerekiyorsa ,AT III dozu günde vücüt aðýrlýðý baþýna günde en fazla 250 IU /kg’a kadar yükseltilebilir.
Kullaným þekli:
Semptomlar kaybolana kadar ve AT III seviyesi normale dönünceye kadar kullanýlmalýdýr.Solüsyon yavaþca infüze edilir (en fazla 4 ml/dk).
x
İlacın Yan etkileri
Eðer bu prospektüste belirtilmemiþ olan yan etkiler geliþirse doktorunuza ya da eczacýnýza baþvurun. Seyrek olarak allerjik-anafilaktik reaksiyonlar ve vücut ýsýsýnda artýþ gözlenir. Gereken tedavi, yan etkilerin doðasýna ve þiddetine baðlýdýr. Kybernin P, HBsAg, anti HIV-1 ve anti HIV-2 için negatif olan saðlýklý donörlerin plazmalarýndan türetilmiþtir. Plazmada ALT (SGOT) seviyeleride belirlenir ve bulunan deðerler, testte belirtilen normal aralýðýn üst sýnýrýn iki katýndan büyükse kanlar reddedilir. Üretim yönteminin, sulu solüsyonda 10 saat boyunca 60 °C ýsýya maruz býrakmayý da içeren (pastörizasyon) önemli basamaklarý kýlýflý virüslerin (örneðin HIV 1, herpes simplex) veya kýlýfsýz virüslerin (örneðin polyo) inaktivasyonun veya öldürmesine göre deðerlendirildi. Yüksek kümülatif virüs inaktivasyon ve/veya öldürme oranlarý gösterilmiþtir. Günümüzdeki bilimsel bilgilerin ýþýðýnda HIV1 ve HIV2 gibi AIDS’e yolaçan virüslerin özel üretim yöntemleri ile inaktive edilmesi nedeniyle, Kybernin P’nin HIV kökenli AIDS’i taþýmadýðýný düþünmek güvenilirdir. Bir klinik çalýþmada Kybernin P’nin HIV-1 veya HIV-2 enfeksiyonlarýný taþýmadýðý gösterilmiþti. Ýnsan kanýndan üretilen ilaçlar verildiðinde, infektif ajanlarýn bulaþmasý nedeniyle bulaþýcý hastalýklarýn taþýnmasý tamaen olanaksýz deðildir. Bu mekanizma non-A non-B hepatitinin ajaný gibi günümüze kadar özellikleri bilinmeyen patojenler için geçerlidir. Þempanzelerde yapýlan çalýþmalar , özel üretim yönteminin deneysel olarak eklenmiþ hepatit B virüsünü inaktive ettiði kanýtlanmaktadýr. Kybernin P ile yapýlan bir klinik çalýþmada hepatit B veya hepatit non-A non-B’ye raslanmamýþtýr.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Kybernin P diðer ilçlarla karýþtýrýlmamalýdýr. Dopamine, Doputamine ve furosemide ayný venöz yol kullanýlarak uygulanmamalýdýr.
Solüsyon hazýrlandýktan sonra,preparat 12 saate kadar stabil kalabilir.Hazýrlanmýþ solüsyonu dondurmayýn.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Antitrombin III’ün etkisi, heparin ile büyük ölçüde artmaktadýr. Bu durum antitrombin III’ün yarý ömrünü önemli miktarda azaltabilir. Hastalarýn antitrombin III aktivitesini normalize etme sýrasýnda heparin tedavisi uygulanmasý kanama riskini arttýrýr. Ayný zamanda heparin uygulanmsý kanama riski yüksek olan hastalarda dikkatle yürütülmelidir. Eðer heparin kullanýlýrsa, sadece düþük bir doz standart heparinuygulanmalýdýr. (saatte < 500 I.U standart heparin) Antitrombin III aktivitesinin koagülasyon parametreleri üzerindeki etkisi yakýndan takip edilmelidir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Aþaðýdaki durumlarda meydana gelen tromboembolik komplikasyonlarýn profilaksi ve tedavisinde ;
- Kalýtsal Antitrombin III eksikliði
- Kazanýlmýþ Antitrombin III eksikliði
Ýlgili Kelimeler Listesi: KYBERNIN-P,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Preparatýn içeriðine karþý bilinen allerjik reaksiyonu olan kiþilerde dikkatle kullanýlmalýdýr. Hamile kadýnlarda ve emziren annelerde kullaným konusunda bilinen herhangi bir ters etki bugüne kadar yoktur.
Yan etkiler:
Eðer bu prospektüste belirtilmemiþ olan yan etkiler geliþirse doktorunuza ya da eczacýnýza baþvurun. Seyrek olarak allerjik-anafilaktik reaksiyonlar ve vücut ýsýsýnda artýþ gözlenir. Gereken tedavi, yan etkilerin doðasýna ve þiddetine baðlýdýr. Kybernin P, HBsAg, anti HIV-1 ve anti HIV-2 için negatif olan saðlýklý donörlerin plazmalarýndan türetilmiþtir. Plazmada ALT (SGOT) seviyeleride belirlenir ve bulunan deðerler, testte belirtilen normal aralýðýn üst sýnýrýn iki katýndan büyükse kanlar reddedilir. Üretim yönteminin, sulu solüsyonda 10 saat boyunca 60 °C ýsýya maruz býrakmayý da içeren (pastörizasyon) önemli basamaklarý kýlýflý virüslerin (örneðin HIV 1, herpes simplex) veya kýlýfsýz virüslerin (örneðin polyo) inaktivasyonun veya öldürmesine göre deðerlendirildi. Yüksek kümülatif virüs inaktivasyon ve/veya öldürme oranlarý gösterilmiþtir. Günümüzdeki bilimsel bilgilerin ýþýðýnda HIV1 ve HIV2 gibi AIDS’e yolaçan virüslerin özel üretim yöntemleri ile inaktive edilmesi nedeniyle, Kybernin P’nin HIV kökenli AIDS’i taþýmadýðýný düþünmek güvenilirdir. Bir klinik çalýþmada Kybernin P’nin HIV-1 veya HIV-2 enfeksiyonlarýný taþýmadýðý gösterilmiþti. Ýnsan kanýndan üretilen ilaçlar verildiðinde, infektif ajanlarýn bulaþmasý nedeniyle bulaþýcý hastalýklarýn taþýnmasý tamaen olanaksýz deðildir. Bu mekanizma non-A non-B hepatitinin ajaný gibi günümüze kadar özellikleri bilinmeyen patojenler için geçerlidir. Þempanzelerde yapýlan çalýþmalar , özel üretim yönteminin deneysel olarak eklenmiþ hepatit B virüsünü inaktive ettiði kanýtlanmaktadýr. Kybernin P ile yapýlan bir klinik çalýþmada hepatit B veya hepatit non-A non-B’ye raslanmamýþtýr.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Kybernin P diðer ilçlarla karýþtýrýlmamalýdýr. Dopamine, Doputamine ve furosemide ayný venöz yol kullanýlarak uygulanmamalýdýr.
Solüsyon hazýrlandýktan sonra,preparat 12 saate kadar stabil kalabilir.Hazýrlanmýþ solüsyonu dondurmayýn.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Antitrombin III’ün etkisi, heparin ile büyük ölçüde artmaktadýr. Bu durum antitrombin III’ün yarý ömrünü önemli miktarda azaltabilir. Hastalarýn antitrombin III aktivitesini normalize etme sýrasýnda heparin tedavisi uygulanmasý kanama riskini arttýrýr. Ayný zamanda heparin uygulanmsý kanama riski yüksek olan hastalarda dikkatle yürütülmelidir. Eðer heparin kullanýlýrsa, sadece düþük bir doz standart heparinuygulanmalýdýr. (saatte < 500 I.U standart heparin) Antitrombin III aktivitesinin koagülasyon parametreleri üzerindeki etkisi yakýndan takip edilmelidir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Doz: Replasman tedavisinin dozu ve süresi,problemin þiddetine ve klinik tabloya baðlýdýr.Uygulanacak miktar ve veriliþ sýklýðý ,her hastada klinik etkiye ve laboratuvar sonuçlarýna göre ayarlanmalýdýr.
Baþlangýç dozu þu þekilde hesaplanýr:
Gerekli ünite = vücut aðýrlýðý (kg) x [100 - gerçek AT III aktivitesi (%) ] x 2/3
Yenidoðanda, bebekte ve çocukta dozlar :
Koagülasyon durumuna baðlý olarak ,vücüt aðýrlýðý baþýna günde 40 -60 IU/kg’a kadar yükseltilebilir.Eðer klinik þartlar nedeniyle gerekiyorsa ,AT III dozu günde vücüt aðýrlýðý baþýna günde en fazla 250 IU /kg’a kadar yükseltilebilir.
Kullaným þekli:
Semptomlar kaybolana kadar ve AT III seviyesi normale dönünceye kadar kullanýlmalýdýr.Solüsyon yavaþca infüze edilir (en fazla 4 ml/dk).
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
