Üst solunum yolu enfeksiyonlarý: Farenjit, tonsilit, orta kulak iltihabý. Alt solunum yolu enfeksiyonlarý: Akut pnömoni,akut ve kronik bronþit Ýdrar yolu enfeksiyonlarý: Akut sistit, sisto-üretrit, akut komplike olmamýþ piyelonefrit
Üst solunum yolu enfeksiyonlarý: Farenjit, tonsilit, orta kulak iltihabý. Alt solunum yolu enfeksiyonlarý: Akut pnömoni,akut ve kronik bronþit Ýdrar yolu enfeksiyonlarý: Akut sistit, sisto-üretrit, akut komplike olmamýþ piyelonefrit
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Dozaj ve uygulama yolları
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
İlacın Yan etkileri
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Saklama koşulları, Depolama
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Farmakoloji
xFORMÜLÜ: Hazýrlanmýþ süspansiyonun her 5ml’sinde (1 ölçek),100 mg sefiksim. FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLERÝ:Oral yoldan alýndýðýnda,enfeksiyonlarda
sýklýkla rastlanan Gram pozitif ve Gram negatif mikroorganizmalara
bakterisit etkili,uzun etki süreli, beta-laktamaz enzimlerine
dirençli,geniþ spektrumlu bir sefalosporindir. Oral yoldan alýndýðýnda
kolaylýkla abzorbe olur. Emilim oraný,besin alýmýyla deðiþmez.
Yaþ,ilacýn farmakokinetik özelliklerini önemli bir biçimde etkilemez.
Mükerrer doz alýmlarýnda, ilaç,serum ya da idrarda birikmez. Abzorbe
edilen dozun ortalama % 50’si 24 saatte idrarla deðiþmeden dýþarý
atýlýr. Verilen dozun %10’u safra sývýsýyla atýlýr. Serum proteinlerine
baðlanma oraný %65,saðlýklý kiþilerde serumdaki yarýlanma süresi ise
3-4 saattir.Sefiksim in vivo olarak metabolize edilmez. ENDÝKASYONLARI:
Üst solunum yolu enfeksiyonlarý: Farenjit, tonsilit, orta kulak iltihabý.
Alt solunum yolu enfeksiyonlarý: Akut pnömoni,akut ve kronik bronþit
Ýdrar yolu enfeksiyonlarý: Akut sistit, sisto-üretrit, akut komplike olmamýþ piyelonefrit.
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pygones, Escheirchia coli,
Proteus mirabilis,Haemophlius influenzae (beta-laktamaz pozitif ve
negatif), Branhamella catarrhalis (beta-laktamaz pozitif ve negatif)
gibi mikroorganizmalarýn sýk yol açtýðý enfeksiyonlarda Suprax’ýn
klinik etkinliði kanýtlanmýþtýr.
Suprax beta-laktamaz enzimlerine karþý ileri derecede stabildir. KONTRENDÝKASYONLARI: Sefalosporinlere aþýrý duyarlý olan hastalarda kullanýlmamalýdýr. UYARILAR/ÖNLEMLER:Özellikle penisilin baþta olmak üzere baþka ilaçlara
duyarlýlýðý olan hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr. Zorunlu olmadýkça
hamile ve emziren kadýnlarda kullanýlmamalýdýr. Böbrek yetmezliði olan
hastalarda gereken önlemler ve doz ayarlamasý yapýlmalýdýr. Kullaným
sýrasýnda kolondaki normal bakteri florasý deðiþerek Clostridium
geliþimi görülebilir .Aðýr diyare hali görülürse ilacýn alýmýna son
verilmelidir. YAN ETKÝLER/ADVERS ETKÝLER: Genel olarak iyi tolere edilen bir
preparattýr. Mide barsak bozukluklarý, baþ aðrýsý, baþ dönmesi, deri
döküntüleri, kaþýntý, eklem aðrýlarý görülebilir. ÝLAÇ ETKÝLEÞÝMLERÝ VE DÝÐER ETKÝLEÞÝMLER: Bugüne kadar diðer ilaçlar arasýnda belirgin bir etkileþme bildirilmemiþtir. KULLANIM ÞEKLÝ VE DOZU:
Yetiþkinler ve 12 yaþýndan büyük çocuklarda: Günde 400 mg tek doz ya da
iki eþit dozda uygulanabilir. Komplike olmamýþ üriner sistem
enfeksiyonlarýnda günde bir defa 200 mg yeterlidir.
Çocuklarda: Günde 8 mg/kg bu doz, bir veya 12 saat arayla iki eþit doza
bölünerek verilebilir.6 aylýktan küçük çocuklarda sefiksimin
güvenirlilik ve etkinliði saptanmamýþtýr.
Böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda kullanýlabilir ancak doz ayarlamasý gerekmektedir.
Hazýrlanmýþ süspansiyon etkinliðinden kaybetmeden oda ýsýsýnda 14 gün saklanabilir.Buzdolabýna konmamalýdýr. DOZ AÞIMI:Suprax’ýn aþýrý doz alýmýyla ilgili bilgi yoktur.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Üst solunum yolu enfeksiyonlarý: Farenjit, tonsilit, orta kulak iltihabý. Alt solunum yolu enfeksiyonlarý: Akut pnömoni,akut ve kronik bronþit Ýdrar yolu enfeksiyonlarý: Akut sistit, sisto-üretrit, akut komplike olmamýþ piyelonefrit
FORMÜLÜ: Hazýrlanmýþ süspansiyonun her 5ml’sinde (1 ölçek),100 mg sefiksim. FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLERÝ:Oral yoldan alýndýðýnda,enfeksiyonlarda
sýklýkla rastlanan Gram pozitif ve Gram negatif mikroorganizmalara
bakterisit etkili,uzun etki süreli, beta-laktamaz enzimlerine
dirençli,geniþ spektrumlu bir sefalosporindir. Oral yoldan alýndýðýnda
kolaylýkla abzorbe olur. Emilim oraný,besin alýmýyla deðiþmez.
Yaþ,ilacýn farmakokinetik özelliklerini önemli bir biçimde etkilemez.
Mükerrer doz alýmlarýnda, ilaç,serum ya da idrarda birikmez. Abzorbe
edilen dozun ortalama % 50’si 24 saatte idrarla deðiþmeden dýþarý
atýlýr. Verilen dozun %10’u safra sývýsýyla atýlýr. Serum proteinlerine
baðlanma oraný %65,saðlýklý kiþilerde serumdaki yarýlanma süresi ise
3-4 saattir.Sefiksim in vivo olarak metabolize edilmez. ENDÝKASYONLARI:
Üst solunum yolu enfeksiyonlarý: Farenjit, tonsilit, orta kulak iltihabý.
Alt solunum yolu enfeksiyonlarý: Akut pnömoni,akut ve kronik bronþit
Ýdrar yolu enfeksiyonlarý: Akut sistit, sisto-üretrit, akut komplike olmamýþ piyelonefrit.
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pygones, Escheirchia coli,
Proteus mirabilis,Haemophlius influenzae (beta-laktamaz pozitif ve
negatif), Branhamella catarrhalis (beta-laktamaz pozitif ve negatif)
gibi mikroorganizmalarýn sýk yol açtýðý enfeksiyonlarda Suprax’ýn
klinik etkinliði kanýtlanmýþtýr.
Suprax beta-laktamaz enzimlerine karþý ileri derecede stabildir. KONTRENDÝKASYONLARI: Sefalosporinlere aþýrý duyarlý olan hastalarda kullanýlmamalýdýr. UYARILAR/ÖNLEMLER:Özellikle penisilin baþta olmak üzere baþka ilaçlara
duyarlýlýðý olan hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr. Zorunlu olmadýkça
hamile ve emziren kadýnlarda kullanýlmamalýdýr. Böbrek yetmezliði olan
hastalarda gereken önlemler ve doz ayarlamasý yapýlmalýdýr. Kullaným
sýrasýnda kolondaki normal bakteri florasý deðiþerek Clostridium
geliþimi görülebilir .Aðýr diyare hali görülürse ilacýn alýmýna son
verilmelidir. YAN ETKÝLER/ADVERS ETKÝLER: Genel olarak iyi tolere edilen bir
preparattýr. Mide barsak bozukluklarý, baþ aðrýsý, baþ dönmesi, deri
döküntüleri, kaþýntý, eklem aðrýlarý görülebilir. ÝLAÇ ETKÝLEÞÝMLERÝ VE DÝÐER ETKÝLEÞÝMLER: Bugüne kadar diðer ilaçlar arasýnda belirgin bir etkileþme bildirilmemiþtir. KULLANIM ÞEKLÝ VE DOZU:
Yetiþkinler ve 12 yaþýndan büyük çocuklarda: Günde 400 mg tek doz ya da
iki eþit dozda uygulanabilir. Komplike olmamýþ üriner sistem
enfeksiyonlarýnda günde bir defa 200 mg yeterlidir.
Çocuklarda: Günde 8 mg/kg bu doz, bir veya 12 saat arayla iki eþit doza
bölünerek verilebilir.6 aylýktan küçük çocuklarda sefiksimin
güvenirlilik ve etkinliði saptanmamýþtýr.
Böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda kullanýlabilir ancak doz ayarlamasý gerekmektedir.
Hazýrlanmýþ süspansiyon etkinliðinden kaybetmeden oda ýsýsýnda 14 gün saklanabilir.Buzdolabýna konmamalýdýr. DOZ AÞIMI:Suprax’ýn aþýrý doz alýmýyla ilgili bilgi yoktur.