logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
ALPHAGAN-P %0,15 5 ML
Brimonidin tartrat
Grup, Sınıf Adı
:
ATC SINIFLAMASI - S - DUYU ORGANLARI 
S01 OFTALMOLOJÝK ÝLAÇLAR 
S01E GLOKOM ÝLAÇLARI VE MÝYOTÝKLER 
S01EA Sempatomimetikler 
S01EA05 brimonidin tartrat
Fiyatı
:
61.00
Güncelleme
:
2.08.2017 22:50:57
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Glokomda, alfa adrenerjik agonist.


Ýlgili Kelimeler Listesi: ALPHAGAN-P %0,15 5 ML,nedir,ne iþe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasýl kullanýlýr,emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

x

Dozaj ve uygulama yolları

Günde 2 kez 1 damla.
x

İlacın Yan etkileri

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

İlaç -ilaç etkileşimleri

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Saklama koşulları, Depolama

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Farmakoloji

x Endikasyonlar
Alphagan primer açýk açýlý glokomda veya oküler hipertansiyonda göziçi basýncýný düþürmek için, topikal beta-adrenoseptör blokör tedavisine tolere etmeyen ya da tolere edemediði düþünülen hastalarda ve/veya beta adrenoseptör blokör tedavisi kontrendike olduðunda tek baþýna kullanýlabilir. Ayrýca GÝB (göziçi basýncý) topikal bir beta adrenoseptör blokör ile yeterince kontrol edilmediðinde ek tedavi olarak kullanýlabilir.

Kontrendikasyonlar
bileþimdeki maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýðý olanlarda, monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü alanlarda ve bazý antidepresanlarý (trisiklik antidepresanlar ve mianserin gibi) alanlarda kullanýlmamalýdýr.

Uyarýlar ve önlemler
Aðýr veya stabil olamayan ve kontrol edilmeyen kardiyovasküler hastalýðý olanlarda; depresyon, serebral veya koroner yetmezlik, Raynaud fenomeni, ortostatik hipotansiyon veya tromboangiitis obliterans olan hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr. Bazý hastalarda Alphagan ile oküler allerjik reaksiyon görülebilir; allerjik reaksiyonlar gözlenirse Alphagan tedavisi kesilmelidir. Alphagan karaciðer ya da böbrek yetmezliði olanlarda incelenmemiþ olduðundan bu hastalarýn tedavisinde dikkatli kullanýlmalýdýr. Yumuþak kontakt lensler prezervan madde benzalkonyum klorürü absorblayabilir; yumuþak kontakt lens (hidrofilik) taþýyan hastalar Alphagan damlattýktan sonra lenslerini takmak için en az 15 dakika beklemelidir. Konjenital glokom tedavisinin bir bölümü olarak Alphagan uygulanan bazý yenidoðanlarda brimonidin dozaþýmý ile ilgili semptomlar bildirilmiþtir. Gebelik ve laktasyonda kullaným: Gebelik kategorisi Cdir. Gebelikte güvenli kullanýmý bilinmediðinden, sadece fetus üzerindeki risk/yarar oraný deðerlendirilerek kullanýlmalýdýr. Brimonidin’in anne sütüne geçiþi bilinmediðinden, emzirenlerde kullanýlmamalýdýr. Araç ve makine kullanmaya etkisi: Alphagan araba veya makine kullanýmýný etkileyecek þekilde yorgunluk ve/veya halsizliðe neden olabilir. 

Yan Etkiler
En sýk olarak bildirilen oküler advers etkiler gözde kýzarýklýk, yanma/batma, bulanýk görme, yabancý cisim hissi, konjunktivada foliküller, oküler allerjik reaksiyon ve oküler kaþýntýdýr. Oküler allerjik reaksiyonlar, ilaç kesildikten sonra ortadan kaybolmaktadýr. Nadiren bildirilen oküler yan etkiler; korneal erozyon/batma, fotofobi, göz kapaðýnda kýzarýklýk, oküler aðrý, göz kuruluðu, gözyaþý salgýsýnda artma, göz kapaðý ve konjunktivada ödem, blefarit, konjunktivada beyazlaþma, oküler irritasyon, görme bozukluðu, konjunktival akýntý ve konjunktivittir. En sýk bildirilen sistemik etkiler aðýz kuruluðu, baþaðrýsý, yorgunluk/halsizliktir. Bazý olgularda üst solunum yolu ve gastrointestinal semptomlar, baþdönmesi, asteni ve anormal tat duyusu bildirilmiþtir. Nadiren bildirilen sistemik etkiler depresyon, sistemik allerjik reaksiyon, nazal kuruluk ve çarpýntýdýr.

Etkileþimler

Santral sinir sistemi depresanlarý ile (alkol, barbitüratlar, opiatlar, sedatifler veya anestezikler) additif ya da potansiyelize edici bir etki gözönünde bulundurulmalýdýr. Dolaþýmdaki aminlerin metabolizmasýný ve alýnýþlarýný etkileyen ilaçlarý (ör; klorpromazin, metilfenidat, rezerpin) kullananlarda dikkatli olunmalýdýr. Alphagan uygulamasýndan sonra, bazý hastalarda klinik olarak anlamlý olmayan kan basýncý düþüþü belirlenmiþtir. Dolayýsýyla, Alphagan ile birlikte antihipertansif ve/veya kardiyak glikozidler gibi ilaçlar kullanýldýðýnda dikkatli olunmalýdýr. Alfa-adrenerjik agonistler ile veya bunlarýn etkileri ile etkileþecek (ör; izoprenalin, prazosin) sistemik bir ilaç baþlanacaksa dikkatli olunmalýdýr.

Dozaj
Önerilen Alphagan dozu; etkilenen göze 12 saat arayla günde 2 kez 1 damladýr. Yaþlýlarda dozaj ayarlamasý gerekmez. Birden fazla topikal oftalmik ilaç kullanýlýyorsa, ilaçlar 5-15 dakika arayla uygulanmalýdýr. Eðer bir dozun alýnmasý unutulursa, hatýrlanýr hatýrlanmaz uygulanmalýdýr. Ancak bir sonraki dozun uygulanmasýna çok yakýn bir zamanda hatýrlandýysa, atlanan doz tamamen gözardý edilip normal rutin uygulama izlenmelidir. Alphagan ’ýn çocuklarda etkinliði ve güvenirliði bilinmemektedir. Göz damlasý uygulanmadan önce daima eller yýkanmalýdýr. Damla aþaðýdaki þekilde uygulanmalýdýr: - Baþ arkaya doðru eðilerek tavana doðru bakýlýr. - Alt gözkapaðý küçük bir cep oluþturacak þekilde aþaðýya doðru hafifçe çekilir. - Þiþenin üst kýsmý göze bir damlanýn damlamasýný saðlamak için sýkýlýr. - Alt gözkapaðý serbest býrakýlýp kapanýr ve fazla ilacýn dýþarý akmasý saðlanýr. Damlalýðýn ucu göze temas ettirilmemelidir. Kullandýktan sonra kapak tekrar sýkýca kapatýlmalýdýr. Þiþede kalan solüsyon ilk açýldýktan sonra 4 haftada kullanýlmalýdýr. Dozaþýmý ve tedavisi Konjenital glokom tedavisinin bir bölümü olarak Alphagan uygulanan bazý yenidoðanlarda brimonidin dozaþýmý ile ilgili semptomlar bildirilmiþtir. Alphagan ile bildirilmiþ olan sistemik etkilerde (aðýz kuruluðu, baþaðrýsý, yorgunluk, halsizlik, üst solunum yolu ve gastrointestinal semptomlar, baþdönmesi, asteni, anormal tat duyusu, depresyon, alerjik reaksiyon, nazal kuruluk, çarpýntý) þiddetlenme oluþabilir. Semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalý, solunum yolu açýk tutulmalýdýr.



Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Glokomda, alfa adrenerjik agonist.


Ýlgili Kelimeler Listesi: ALPHAGAN-P %0,15 5 ML,nedir,ne iþe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasýl kullanýlýr,emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Günde 2 kez 1 damla.

Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:


Endikasyonlar
Alphagan primer açýk açýlý glokomda veya oküler hipertansiyonda göziçi basýncýný düþürmek için, topikal beta-adrenoseptör blokör tedavisine tolere etmeyen ya da tolere edemediði düþünülen hastalarda ve/veya beta adrenoseptör blokör tedavisi kontrendike olduðunda tek baþýna kullanýlabilir. Ayrýca GÝB (göziçi basýncý) topikal bir beta adrenoseptör blokör ile yeterince kontrol edilmediðinde ek tedavi olarak kullanýlabilir.

Kontrendikasyonlar
bileþimdeki maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýðý olanlarda, monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü alanlarda ve bazý antidepresanlarý (trisiklik antidepresanlar ve mianserin gibi) alanlarda kullanýlmamalýdýr.

Uyarýlar ve önlemler
Aðýr veya stabil olamayan ve kontrol edilmeyen kardiyovasküler hastalýðý olanlarda; depresyon, serebral veya koroner yetmezlik, Raynaud fenomeni, ortostatik hipotansiyon veya tromboangiitis obliterans olan hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr. Bazý hastalarda Alphagan ile oküler allerjik reaksiyon görülebilir; allerjik reaksiyonlar gözlenirse Alphagan tedavisi kesilmelidir. Alphagan karaciðer ya da böbrek yetmezliði olanlarda incelenmemiþ olduðundan bu hastalarýn tedavisinde dikkatli kullanýlmalýdýr. Yumuþak kontakt lensler prezervan madde benzalkonyum klorürü absorblayabilir; yumuþak kontakt lens (hidrofilik) taþýyan hastalar Alphagan damlattýktan sonra lenslerini takmak için en az 15 dakika beklemelidir. Konjenital glokom tedavisinin bir bölümü olarak Alphagan uygulanan bazý yenidoðanlarda brimonidin dozaþýmý ile ilgili semptomlar bildirilmiþtir. Gebelik ve laktasyonda kullaným: Gebelik kategorisi Cdir. Gebelikte güvenli kullanýmý bilinmediðinden, sadece fetus üzerindeki risk/yarar oraný deðerlendirilerek kullanýlmalýdýr. Brimonidin’in anne sütüne geçiþi bilinmediðinden, emzirenlerde kullanýlmamalýdýr. Araç ve makine kullanmaya etkisi: Alphagan araba veya makine kullanýmýný etkileyecek þekilde yorgunluk ve/veya halsizliðe neden olabilir. 

Yan Etkiler
En sýk olarak bildirilen oküler advers etkiler gözde kýzarýklýk, yanma/batma, bulanýk görme, yabancý cisim hissi, konjunktivada foliküller, oküler allerjik reaksiyon ve oküler kaþýntýdýr. Oküler allerjik reaksiyonlar, ilaç kesildikten sonra ortadan kaybolmaktadýr. Nadiren bildirilen oküler yan etkiler; korneal erozyon/batma, fotofobi, göz kapaðýnda kýzarýklýk, oküler aðrý, göz kuruluðu, gözyaþý salgýsýnda artma, göz kapaðý ve konjunktivada ödem, blefarit, konjunktivada beyazlaþma, oküler irritasyon, görme bozukluðu, konjunktival akýntý ve konjunktivittir. En sýk bildirilen sistemik etkiler aðýz kuruluðu, baþaðrýsý, yorgunluk/halsizliktir. Bazý olgularda üst solunum yolu ve gastrointestinal semptomlar, baþdönmesi, asteni ve anormal tat duyusu bildirilmiþtir. Nadiren bildirilen sistemik etkiler depresyon, sistemik allerjik reaksiyon, nazal kuruluk ve çarpýntýdýr.

Etkileþimler

Santral sinir sistemi depresanlarý ile (alkol, barbitüratlar, opiatlar, sedatifler veya anestezikler) additif ya da potansiyelize edici bir etki gözönünde bulundurulmalýdýr. Dolaþýmdaki aminlerin metabolizmasýný ve alýnýþlarýný etkileyen ilaçlarý (ör; klorpromazin, metilfenidat, rezerpin) kullananlarda dikkatli olunmalýdýr. Alphagan uygulamasýndan sonra, bazý hastalarda klinik olarak anlamlý olmayan kan basýncý düþüþü belirlenmiþtir. Dolayýsýyla, Alphagan ile birlikte antihipertansif ve/veya kardiyak glikozidler gibi ilaçlar kullanýldýðýnda dikkatli olunmalýdýr. Alfa-adrenerjik agonistler ile veya bunlarýn etkileri ile etkileþecek (ör; izoprenalin, prazosin) sistemik bir ilaç baþlanacaksa dikkatli olunmalýdýr.

Dozaj
Önerilen Alphagan dozu; etkilenen göze 12 saat arayla günde 2 kez 1 damladýr. Yaþlýlarda dozaj ayarlamasý gerekmez. Birden fazla topikal oftalmik ilaç kullanýlýyorsa, ilaçlar 5-15 dakika arayla uygulanmalýdýr. Eðer bir dozun alýnmasý unutulursa, hatýrlanýr hatýrlanmaz uygulanmalýdýr. Ancak bir sonraki dozun uygulanmasýna çok yakýn bir zamanda hatýrlandýysa, atlanan doz tamamen gözardý edilip normal rutin uygulama izlenmelidir. Alphagan ’ýn çocuklarda etkinliði ve güvenirliði bilinmemektedir. Göz damlasý uygulanmadan önce daima eller yýkanmalýdýr. Damla aþaðýdaki þekilde uygulanmalýdýr: - Baþ arkaya doðru eðilerek tavana doðru bakýlýr. - Alt gözkapaðý küçük bir cep oluþturacak þekilde aþaðýya doðru hafifçe çekilir. - Þiþenin üst kýsmý göze bir damlanýn damlamasýný saðlamak için sýkýlýr. - Alt gözkapaðý serbest býrakýlýp kapanýr ve fazla ilacýn dýþarý akmasý saðlanýr. Damlalýðýn ucu göze temas ettirilmemelidir. Kullandýktan sonra kapak tekrar sýkýca kapatýlmalýdýr. Þiþede kalan solüsyon ilk açýldýktan sonra 4 haftada kullanýlmalýdýr. Dozaþýmý ve tedavisi Konjenital glokom tedavisinin bir bölümü olarak Alphagan uygulanan bazý yenidoðanlarda brimonidin dozaþýmý ile ilgili semptomlar bildirilmiþtir. Alphagan ile bildirilmiþ olan sistemik etkilerde (aðýz kuruluðu, baþaðrýsý, yorgunluk, halsizlik, üst solunum yolu ve gastrointestinal semptomlar, baþdönmesi, asteni, anormal tat duyusu, depresyon, alerjik reaksiyon, nazal kuruluk, çarpýntý) þiddetlenme oluþabilir. Semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalý, solunum yolu açýk tutulmalýdýr.