Multiple skleroz
Beyin ve omiriiğin bir hastalığıdır. Türkiyedeki
sayı bilinmemektdir. Amrikada 400 000 üzerinde multiple skleroz (MS) hastası
vardır. Bir çok MS hastası genel olarak fonksiyonel bir hayat sürebilir. Az
sayıda hasta ise bağımlı veya özürlü şekilde bir hayat sürdürmek zorunda
kalabilir.
Anatomi
MS, beyin ve omiriliği tutar. Beyin vücudumuzda
emir merkezidir. Düşünme ve hissetmenin yanında, vücudun değişik bölgelerinden
hisler alır ve bunları değerlendirdikten sonra kaslara emir göndererek gerekli
olan hareket karşılığını emreder. Beyin ve omirilik santral sinir sistemini
oluşturur. Bunların dışında kalan diğer tüm sinirler periferik sinir sistemini
oluşturur.
Beyin emirlerini omurga kemikleri arasındaki
bşlukta korunarak aşağı doğru yol alan omirilik sinir kordu üzerinden yollar.
Omirilik üzerinden iletilen sinirsel bilgi iletileri omurganın yan
deliklerinden çıkarak kaslara uzanan periferik sinirlere iletilir. Periferik
sinirlerden kaslara ulaşan ileti bilgiye karşılık gelen kas hareketini oluşturur.
Beyinin değişik bölgeleri değişik fonksiyonları
icra eder. Bazı bölgeler görme işlemini, bazı bölgeler hareket etmeyi, bazıları
hissetmeyi bazı bölge duymayı bazı bölgeler ise dengeyi ayarlamaktadır.
Beyinde diğer dokular gibi hücrelerden oluşurur.
Beyinde ana hücreler nöronlardır. Nöronlar bir gövde bir de axon denilen
gövdeden sinirin ileticeği son noktaya kadar uzanan sinir kabloları vardır.
Nöronlar beyinde mikroskopla görünecek kadar küçüktürler, axonlar ise beyinden
ayak parmak ucuna kadar yol alabilirler. Axonlar his getirmede veya emir
götürmede çalışabilir.
Axonların sinir iletilerini hızlı ve veri kaybı
olmaksızın iletmesi axonların etrafında yer alan myelin kılıfları sayesinde
olmaktadır. Myelin kılıfları elektrik telleri etrafında var olan plastik kablo
kılıfları gibi iş yapmaktadır. İşte multiple sklerozda esas hasar ve hastalığın
gelişmesi bu myelin kılıfların zarar görmesi ile oluşmaktadır. Hem beyinde
hemde omirilik içerisinde syir halindeki axonların etrafında yer alan myelin kılıflar
zarar görebilmektedir.
Myelin kılıflar önce iltihaplanır sonra şişerler,
axonun etrafından soyulurlar, bu bölgeler sonra yara dokusu ile(skar dokusu
ile) iyileşirler. Ancak oluşan yam şaklindeki sıkar daokusu normal myelin kılıf
kadar iyi çalışamaz. Bu bereli axonlarda sinirsel iletiler bozulmaktadır. Göz
sinirinde bozulma görmeyi etkilerken kasları uyaran sinirler bozulduğunda
kaslar zayıflamaktadır.
Myelin kılıflar bazen kendini tamir
edebilmektedir. Bu yüzden MS hastalarında akut ataklardan sonra iyileşmeler
oluşabilmektedir. Ancak aynı axon boyunca başka yerlerden veya başka sinirlerde
yeniden myelin kılıf hasarları oluşabilmesi hastalığın ataklarla giden seyrini
izah eder.
Patogenez (Hastalığın oluşumu):
Myelin kılıfların zarar görmesini başlatan
etmenler henüz tam olarak bilinmemektedir. Ancak bazı bilimadamları bunu
otoimmun bir olay olarak değelendirmektedirler. Otoimmun olaylarda vucüdun
savunma hücreleri ve diğer savunma yapıları tanıma yanlışlığına girerler ve
aynı vücuda ait diğer yapılara saldırabilirler. Bu yanlış tanıma işlemlerinin
bazı virüs enfeksiyonlarından sonra geliştiği düşünülmektedir.
Genetik yatkınlıkta söz konusu olduğu
düşünülmektedir. Örneğin bazı ırklarda MS hiç görülmemektedir. Eskimolarda hiç
MS görülmezken kızılderililerdede çok az görülür.
Klinik
MS iki tipi vardır. Ensık tipi , relapsing and
remitting tip denilen , alevlenme ve yatışmalarla giden tiptir. Bu tip
hastaların % 90 ında görülür. Bu tipte hastalarda yakınmlar zaman zaman artar,
zaman zaman ise yatışır. Geriye kalan % 10 hastada progresif MS görülür. Bu
tipte hastalık giderek duraksamaksızın kötüleşir. Önceki tipte olan hastalarda
da 15 yıldan sonra progresif tipe dönüşüm görülebilir.
Irk: beyaz ırkta görülür
Yaş: genellikle 20 -40 yaşlarında görülür.
Cinsiyet: kadınlarda 2 veya 3 kat fazla görülür.
Coğrafya: kuzey yarım kürenin orta zonlarında daha
çok görülür.
Yakınmalar tutulan bölgelerdeki sinirsel
işlevlerin bozulması ile olur. Bazı erken yakınmalar şunlardır:
- Yüzde
ellerde ve ayaklarda uyuşma ve karıncalanmalar
- Açıklanamayan
sersemlik başdönemsi ve yorgunluk
- Çift
görme, bulanık görme, körlük
- Hastaların
iyileşme döemlerinde kaslarda rigidite, bir miktar uyuşma ve yorgunluk
kalabilir.
- Yakınmalar
tekrarlarken bir öncekine göre daha şiddetli olabilir
Diğer bazı ileri yakınmlarda şunlardır:
- Kas
spazmları
- Barsak
ve mesane problemleri
- Konuşmada
dil sürçmeleri,
- Körlük
- Cinsel
problemler
- Felç
- Düşüncede
bulanıklık ve
- Unutkanlık
- Ağrı,
yüzde veya ekstemitelerde
Hastaların yüksek ısıya maruz kalmaları
yakınmaları artırabilir. Bu yüzden yüksek ateşten, sıcak banyolardan veya sıcak
günlerde dışarıda dolaşmaktan sakınılmalıdır.
TANI
MS bulguları olan her hasta MS değildir. Aynı
bulguları veren başka hastalıklarda vardır.
Hasta hikayesi, sinir ve kaslar ile ilgili testler
tanıda öndemlidir.
En tanısal test beyin ve omirilik MR ıdır. Burada
harap olmuş mylein bölgeleri gösterilir. MR aynı zamanda hastaların takibinde
de kullanılabilir. MR aynı zamanda ayırıcı tanıda da faydalıdır. MS ile
karışabilen beyin tümörleri, boyun veya bel fıtıklarından ayrılabilir.
Tanıda beyin-omirilik sıvısında oligoklonal band
varlığı, ve/veya Ig G artışı bakılabilir. VERT visual evoked responste test
(görme ile ilgili), brain-stem evoked response test (duyma ile ilgili) testler
de MS tanısında kullanılan diğer testlerdendir.
Vit b12 eksikliği ve bazı diğer vitamin
eksikliklerinde de MS benzeri bulgular
oluşabileceğinden bunların kan düzeyleri kontrol edilmelidir.
Ayırıcı TANI:
Diğer demyelinizan hastalıklar
Viral
Postinfeksiyoz
Transverse myelitis
SLE
Sarkoidoz
Vit b12 eksikliği
Tedavi:
Hastalık için henüz tam iyileştirici bir tedavi
yoktur. Ancak hastalığın atak sayısını ve şiddetini azaltmaya faydalı ilaçlar
söz konusudur. Hastalığın şiddeti az ve hastada olan bulgu sıklığı fazla değil
ise doktor hastayı takip etmeyi tercih edebilir.
İlaçlar:
Beta-interferonlar: bugün için MS için FDA
tarafından onaylana ilaçlardandırlar. Üç tip vardır. Betaseron, Avonex ve Rebif
tir. Bu ilaçların muhtemele yan etkileri şunlardır:
·
Grip benzeri şikayetler
·
Depresyon
·
Spastisityede artış
·
Karaciğer biyokimyasında bozulma
·
Beyaz küre sayımında düşmeler
Copaxone (Glatiramer acetat), diğer bir ilaçtır, Copolimer 1b
olarakda adlandırılır. Bu myeline kimyasal olarak benzyen 4 amino asitten
oluşan bir maddedir. Günlük cilt altı uygulama ile enjeksiyon yapılır. İyi tolere
edilir. Copaxone atakları azalttığı gibi bazı hasarları geri döndürebildiğide
iddia edilmektedir.
Novantrone (Mitoxantrone), bir kanser ilacıdır,
immunbaskılayıcı özeeliğinden faydalanırlır. 3 ayda bir damardan verilir. Doza bağlı
olarak kardiyak toksisite gösterebilir.
Genelde ilacı kesmek zorunda kalınan doza ulaşmak
2 yılı bulmaktadır. İlacın yapıldığı günlerde bulantı olabileceğinden
antiemetik ilaçlar kullanılabilir.
Bir monoklonal antikor olan natalizumab (Tysabri) de MS de etkili bulunmuş ancak kullanıma
girdiğinde ciddi yan etkilerden dolayı piyasadan çekilmiştir. Daha sonra belli
şartlar altında FDA bu ilacı kullanımına izin vermiştir. Özel infuzyon
merkezlerinde olmak şartı ile verilmektedir.
Kortikosteroidler
Oral veya IV olarak verilebilir. Prenisolon,
metilprednisolon ve ACTH olarak verilebilir. Diğer ilaçlar kadar etkili
değillerdir.
Kas spazm çözücüler ve Fizik tedavi programları kaslardaki
rigidite ve zayıflık için faydalı olabilir. Antidepresan ilaçlardan yadım almada bu kronik
süreçte gerekebilmektedir.
İlaçdışı yaklaşımlar
- Yeterli
istirahat
- Düzenli
egzersiz
- Dengeli
beslenme
- Stresden
uzak durmak
Bu yazıyı yazan Doktora ulaşım bilgileri:
 |
Prof. Dr. Yusuf AKCAN
Gastroenteroloji Uzm.
Ozel Istanbul Onkoloji Hastanesi
Tel. : 0 530 286 29 80
Tel. : 0 532 652 52 06
Cevizli Mah. Toros Cad. No : 86 PK:34846 Maltepe / Istanbul
( Gulsuyu Metro duragi karsisi)
|
|