Aktif veya şüpheli oküler veya perioküler enfeksiyonu olanlarla aktif şiddetli göz içi enflamasyonu olanlarda kontrendikedir. Uygulama sırasında gerekli steril enjeksiyon teknikleri kullanılmalıdır. İntravitreal enjeksiyonlar endoftalmit, göz içi enflamasyonu, regmatojen retina dekolmanı, retina yırtılması ve iyatrojenik travmatik katarakt ile ilişkili olmuştur. Enjeksiyondan sonraki 1 saat içinde göz içi basıncında artış görülebilir. Her iki göze aynı anda yapılan uygulamaların etkinliği ve güvenirliliği bilinmemektedir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Gebelerde ve emziren annelerde potansiyel yarar/zarar oranı değerlendirilmelidir. Baş ağrısı, göz ağrısı, göz irritasyonu, gözde yabancı cisim hissi, göz kanlanması, blefarit, göz kuruluğu, göz içi basıncında artış, katarakt, görme bozukluğu, göz içi enflamasyonu, vitritis ve retina kanaması gibi yan etkiler görülebilir. Preparat 2-8°C buzdolabında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Gebelik KategorisiC (Tüm Gebelik Dönemi Boyunca) Araç Kullanma EtkisiLUCENTIS tedavi prosedürü araç ya da makine kullanmayı etkileyebilecek geçici görme bozukluklarını indükleyebilir. Bu belirtileri yaşayan hastalar bu geçici görme bozuklukları geçene kadar araç ya da makine kullanmamalıdır.
18 yaşın altındaki popülasyonda kullanımı önerilmemektedir.
