INDEXPA SR aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

- Deksketoprofene, diğer NSAI ilaçlara, parasetamole veya INDEXPA SR’ın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda,

- Diğer NSAI ilaçlar gibi, INDEXPA SR da asetilsalisilik asit veya diğer prostaglandin sentetaz enzimini inhibe eden NSAI ilaç kullanımı ile astım krizleri, ürtikerleri ve akut nezleleri alevlenen hastalarda kullanılmamalıdır. Bu hastalarda NSAI ilaçların kullanımı ile şiddetli, nadiren ölümcül, anafilaksi benzeri reaksiyonlar oluştuğu bildirilmiştir (bkz. bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri - Anafilaktoid reaksiyonlar ve Önceden var olan astım).

- Aktif veya şüpheli peptik ülseri/kanaması olan hastalarda veya tekrarlayan peptik ülser/kanama (kanıtlanmış ülserleşme veya kanamanın iki veya daha fazla farklı episodu) veya kronik dispepsi öyküsü olan hastalarda,

- Bir önceki NSAI ilaç tedavisi ile ilgili olarak gastrointestinal kanama veya delinme öyküsü olan hastalarda,

- Gastrointestinal kanama veya diğer aktif kanamaları veya kanama bozukluğu olan hastalarda,

- Parasetamol içeren başka bir ilaç kullanan hastalarda,

- Crohn hastalığı veya ülseratif koliti olan hastalarda,

- Bronşiyal astım öyküsü olan hastalarda,

- Şiddetli kalp yetersizliği olan hastalarda,

- Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda,

- Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda,

- Hemorajik diatezi veya diğer pıhtılaşma bozukluğu olan hastalarda,

- Gebeliğin üçüncü trimesteri boyunca ve laktasyon döneminde (bkz. Bölüm 4.6).

- Glukoz 6 fosfat dehidrogenaz enzim (G6PD) aktivitesi düşük olan hastalarda,

- Koroner arter bypass greft (CABG) ameliyatı durumunda perioperatif ağrı tedavisinde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).

INDEXPA SR 0,525 mg soya yağı ihtiva eder. Fıstık ya da soyaya alerjisi olan hastalar bu

tıbbi ürünü kullanmamalıdır.