-Naproksen, nproksen sodyum ile aynı anda kullanılmamalıdır. Çünkü her ikisi de plazmada naproksen anyonu halinde sirküle eder. 

-Naproksen, 17-ketosteroid testlerini bozabilir. 

-İdrarda 5-hidroksi-indolasetik asit tayini testlerini etkileyebilir. 

- Kalp etmezliği, kalp fonksiyon bozukluğu ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. 

-Trombosit agregasyonunu azaltıp, kanama zamanını uzatır. Bu durum kanama zamanı saptanması sırasında gözönünde bulundurulmalıdır. 

-Yaşlılarda, ilacın eliminasyonu azalabileceğinden dozda dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz kullanılmalıdır. 

-Aktif peptik ülseri bulunan hastalara verilmemelidir. Gastrointestinal hastalık anamnezi bulunan hastalara yakın bir takip altında verilmelidir. 

-Adrenal fonksiyon testleri yapılırken 72 saat önce Naproksen tedavisine geçici olarak ara verilmesi tavsiye olunur. 

- Böbrek fonksiyonlarında bozukluk olan hastalarda tedavi dozu ayarlanırken çok dikkat edilmelidir. 

- Hamilelerde çok önemli bir ihtiyaç olmadığı sürece kullanılmamalıdır. 

Hamileliğin geç döneminde kullanımından kaçınılmalıdır. 

- İlacı kullanan anneler bebeklerini emzirmemelidir. Çünkü Naproksen süte plazmadakinin %1’i oranında geçebileceğinden yeni doğanlarda aksi reaksiyonlar verir. 

-Juvenil romatoid artritis dışında kalan diğer endikasyonlarda, 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaması tavsiye edilir.