Koordinasyon bzoukluğu ve ani kas hareketleri ile karakterize, genetik bir nötolojik hastalıktır. Hastalıkda akli melekelerde ve davranış yönünden de bazı bozukluklar olur. kırk yaşlarında hastada sorunlar görülmeye başlar. sonunda bunamaya doğru ilerler. Hastalığa sebep olan gen tesbit edilmiştir. bu gene tanıda kullanılabilir.

    Hastalık otozomal dominant geçer ve bir ebeveynde olması ,çocuğa geçmesine yeter. Hastalık 40-50 li yaşlarda görülür, eğer 20 li yaşlarda görülürse buna Jüvenil Huntington hastalığı denir. 

    Gene nedeni ile oluşan protein (Huntington proteini) mutant formda oluşunca, bu mutant protein beyinde bazı bölgelerde nöronların (sinir hücreleri) ölümünü hızlandırmaktadır. Buda hastalığının kliniğini oluşturur.

    Belrili bir tedavisi yoktur. komplikasyonlara yönelik destek tedavisi verilmektedir.