Şiddetli akut ve kronik ağrılar (örneğin romatizmal hastalıklardaki ağrılar, baş ve diş ağrıları, cerrahi mücadele sonrası yaralanma ağrılar), mide-barsak kanalına,safra yollarına, böbrek ve alt idrar yollarına aiy şiddetli akut kronik ağrılar
Şiddetli akut ve kronik ağrılar (örneğin romatizmal hastalıklardaki ağrılar, baş ve diş ağrıları, cerrahi mücadele sonrası yaralanma ağrılar), mide-barsak kanalına,safra yollarına, böbrek ve alt idrar yollarına aiy şiddetli akut kronik ağrılar Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
Endikasyonlar Şiddetli akut ve kronik ağrılar (örneğin romatizmal hastalıklardaki
ağrılar, baş ve diş ağrıları, cerrahi mücadele sonrası yaralanma
ağrılar), mide-barsak kanalına,safra yollarına, böbrek ve alt idrar
yollarına aiy şiddetli akut kronik ağrılar
Kontrendikasyonlar Vepesid daha önce ilaca karşı aşırı duyarlılık gösterenlerde kontrendikedir.
Uyarılar ve Önlemler Veraljin tedavisi sırasında aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir.
bunların en önemli olanları şok ve agranülositoz, lökopeni,
trozbositopeni gibi kan tablosu bozukluklarıdır. Her iki reaksiyonda
nadiren görülür, fakat hayatı tehdit edici olup komplikasyonsuz
uygulamadan sonra bile ortaya çıkabilir. Uzun süreli kullanımlarda kan
kontrolleri yapılmalıdır. Daha önceden kan yapısı bozulmnuş olanlarda
(örneğin, sitostatik tedavi sonucu), veraljin doktor kontrolünde
kullanılmalıdır. Bronş astması veya özellikleri saman nezlesi
şeklinde belirtilen, eşlik ettiği kronik solunum yolu enfeksiyonu olan
hasatalar veya çeşitli ağrı ve romtizma ilaçlarına karşı aşırı
duyarlığı (analjezik entoleransı, analjezik astması) olan kişiler
Veraljin kullanıdıkları zaman astma veya şoka maruz kalabilirler. Bu
hastalar böyle ilaçları kullanmadan, önce doktora danışmalıdırlar. Aynı
öneri, azmiktarda alkol aldıkları zaman gözleri yaşaran, aksıran, yüzde
şiddetli kızarmadan şikayet eden ve veya besin maddeleri karşı deri
reaksiyonları kaşıntı, ürtiker gibi aşırı duyarlıkgösteren hastalar
içind geçerlidir. Veraljin tablet, 15 yaşından küçük çocuklarda
kullanılmaya uygun değildir. Gebelik sırasında, özellikle gebeliğin ilk
üç ayı ile 6 haftası içinde Veraljin, ancak doktorun önerisiyle
kullanılmalıdır. Zararsız bir metabolitin (rubazon asidi) itrahı, idrarın rengini kızartabilir. Ağrı kesici ilaçlar, doktorun önerisi olmadan uzun süre veyüksek dozlarda alınmalıdır
Yan Etkiler Veraljin’in başlıca yan etkileri, aşırı duyarlık reaksiyonlarından
ileri gelmektedir. Bunların en önemli şok ve agranülositoz, lukopeni,
trambositppeni gibi kan tablosu bozukluklarısır. Her iki reaksiyon da
ender görülür. Ancak hayatı tehtit edici olup komplikasyonsuz
uygulamadan sonrabile ortaya çıkabilir. Uzun süreli kullanımlarda kan
kontrolleri yapılmalıdır. Agranülositoz, titreme, yüksek ateş yutma
güçlüğü boğaz ağrıs,ağız- burun - boğaz-genital ve anal bölgelerde
enflamatuar lezyonlar gibi belirtilerle ortaya çıkabilir. İlaca hemen
son verildiğinde, belirtiler tekrar normale döner. Bu nedenle genel
durumda beklenmedik bir bozulma olursa, özellikle ağız burun ve boğazda
ağrılımukoza değişiklikleri görülür veya ateş düşmez aksine yükselirse,
veraljin kullanımına hemen son verilmelidir. Trombositomi kendini kanam
eğiliminde artış veya/ve deri mukozalarda peteşi şeklinde kanamalar
belli eder. Diğer önemli aşırı duyarlılık reaksiyonu olan şok, soğuk
ter, baş dönmes bulantı, deri renginin solması, uıyuşukluk,aolunum
güçlüğü şeklinde ortaya çıkabilir. Kaşıntı yüzde şişkinlik, kalp
bölgesinde darlık hissi, anbızda artış kol ve bacaklarda soğukluk hissi
olabilir.Bu bellirtiler ilaç alındıktan hemen sonra veya bir saat
içinde ortaya çıkabilir. Belirtilerin bir veya birkaçı farkedildiğinde
hemen bir doktora baş vurulmalıdır. Doktor gelinceye kadar hasta, başı
aşağı gelicek şekilde yatırılmalı ve solunum yolu açık tutulmalıdır.
Nadir olgularda, özellikle anamnezinde böbrek hastalığı olanlarda veya
şaırı dozlarda idrar yapımının azalması (oligür) tamemen durması
(anuri) ve protein itrahında artış (protei nüri), böbrek dokusunda
iltahap (entersisyel nefrit) gibi geçici böbrek bozuklukları
gözlenmiştir. Diğer istenmeyen etkiler, konjunktivada, burun ve boğz
mukozalarında, deride (ürtikel şeklinde döküntüler gibi) çok nadir
vakalrda ise şiddetli, bazen hayatı tehtit edici mukozaların da
tutulduğu bülloz deri reaksiyonları dibi aşırı duyarlılık
reaksiyonlarıdır. Bu tür deri reaksiyonları görüldüğünde, ilaç derhal
kesilmeli ve bir doktora baş vurulmalıdır. Astma öyküsü bulunan
hastalar astma atağına karşı dikkatle takip edilmelidir.
Etkileşim Siklosporin ile birlikte kullanıldığında, siklosporin seviyelerini
düşürebilir. Bu nedenle düzenli kontrol yapılması gereklidir. Etken
madde olan metamizol ve alkol birbirinin etksini arttırabilir.
Dozaj Doktorun başka bir önerisi yoksa aşğıdaki dozlar uygulanır.
15 yaş ve üzerindeki gençler ve yetişkinlerde bir defalık doz 1veya 2
tablet, günlük maksimum doz 4x2 tablete kadar uygulanabilir. Tabletler
biraz sıvıyla çiğnenmeden yutulmalıdır.
