|
Ticari Adı |
: |
ALDACTAZIDE 25 MG 30 TABLET
|
|
|
Etken Madde |
: |
spironolakton + hidroklorotiazid
|
 |
| Grup, Sınıf Adı |
: |
ATC SINIFLAMASI - C - KALP DAMAR SİSTEMİ C03 DİÜRETIKLER C03A LOW-CEILING DİÜRETİKLER, THIAZIDLER C03AX Thiazid, diğer kombinasyonlar C03AX01 spironolakton + hidroklorotiazid |
| Mekanizma |
: |
Diğer diüretik ve antihipertansifler, norepinefrin, digoksin, alkol, barbitürat, narkotik analjezikler, tübokürarin, kortikosteroidler, lityum. |
|
| Fiyatı |
: |
9.00 TL |
|
| Güncelleme |
: |
30.07.2017 17:22:44 |
|
| Firma Adı |
: |
ALI RAIF Tüm Ürünleri |
| |
|
|
Endikasyon |
Uyarılar, Gebelik, Emzirme |
Farmakoloji |
Tümüne Gözat |
| |
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Aldosteron antagonisti spironolakton ile diüretik hidroklorotiazid kombinasyonu.
İlgili Kelimeler Listesi: ALDACTAZIDE 25 MG 30 TABLET,nedir,ne işe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatı,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasıl kullanılır,emzirmeye etkisi, kullanım dozu,günde kaç defa kullanılır,sakıncaları,nasıl saklanmalı
Not: Aşağıdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek tıkla site içi arama yapabilirsiniz..
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi C. Anne sütüne geçer.
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
Spironolakton, aldosteron antagonisti bir maddedir ve distal
toplayıcı tübüllerde potasyum tutup natriüretik ve diüretik etki
gösterir. Hidroklorotiazid ise, kortikal distal tubuluslarda Na+ ve su
reabsorbsiyonunu azaltır.
Dozaj
Yetişkinde 1-8 talet/gün.
Çocuklar : 1.65 - 3.3mg/gün spironolakton olacak şekilde ayarlanmalıdır.
Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C (yeterli çalışma yok). Anne sütüne geçer.
Kontrendikasyonlar
Akut böbrek yetmezliği, böbrek fonksiyonunun çabuk bozulması,
anuri, hiperkalemi veya tiazidlere, sülfonamidlere ve spironolaktona
karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Etkileşim
Diğer diüretik ve antihipertansifler, norepinefrin,
digoksin, alkol, barbitürat, narkotik analjezikler, tübokürarin,
kortikosteroidler, lityum.
Yan etkiler
Gastrik kanama, ülserasyon, kusma, ve diyare gibi
gastrointestinal rahatsızlıklar, uyuşukluk ve uyku hali, halsizlik, baş
ağrısı, ciltte kızarıklık ve döküntüler, ürtiker, mental konfüzyon,
ilaç ateşi, kadınlarda menstrüasyon bozuklukları, hirşutizm, erkeklerde
jinekomasti, görülebilir. Hiponatremi ve hiperkalemiye neden olur.
FORMÜLÜ :
Her tablet, 25mg spironolakton, 25mg hidroklorotiazid (tatlandırıcı : peppermint) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ :
Spironolakton, aldosteron antagonisti bir maddedir ve distal konvolut
tubuluslarda natriüretik ve diüretik etki gösterir. Hidroklorotiazid
ise, kortikal distal tubuluslarda Na+ ve su reabsorbsiyonunu azaltır.
Birlikte kullanımında her iki maddenin diüretik ve antihipertansif
etkileri potansiyalize olur. Ayrıca spironolakton, K+ kaybını minimum
düzeye indirir.
Spironolakton, gastrointestinal kanaldan oldukça hızlı emilir. Emilen
spironolakton, büyük çoğunlukta ve hızla aktif metaboliti Canrenone
metabolize olur. Oral alınan spironolakton 2.6 saatte plazma pik
seviyesine ulaşır. Kararlı plazma düzeyine ulaştıktan sonra plazma yarı
ömrü ortalama 1.4 saattir. Canrenone’un plazma yarı ömrü ise yaklaşık
16.5 saattir. Spironolakton metabolitleri halinde idrar ve dışkı ile
atılır.
Hidroklorotiazid oral alındıktan sonra hızla emilir. Etki başlangıcı 1
saatte görülür ve 6-12 saat süreyle devam eder. Plazma pik
konsantrasyonuna 1-2 saat içinde ulaşır. Plazma yarı ömrü 4-5 saattir.
Hidroklorotiazid, değişmeden idrar yoluyla atılır.
ENDİKASYONLARI :
Esansiyel hipertansiyon tedavisi, konjestif kalp yetmezliği ödemi ve
asit durumları, karaciğer sirozu, nefrotik sendrom, idiopatik ödem,
diğer tedbirlerin uygunsuz veya yetersiz olduğu hipokalemide, diğer
tedbirlerin uygun görülmediği dijitalis alan hastalardaki hipokaleminin
profilaksisinde. Aldosterone, malign effüssion ihtiva eden bazı
vakalarda etyolojik faktör olabilir ve Aldactazide kullanımı ile
faydalı neticeler alındığı rapor edilmiştir.
KONTRENDİKASYONLARI :
Akut böbrek yetmezliği, böbrek fonksiyonunun çabuk bozulması, anuri,
hiperkalemi veya tiazidlere ve spironolaktona karşı aşırı duyarlılığı
olanlarda kontrendikedir.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Özellikle daha evvel böbrek yetmezliği olan hastalarda periodik serum
elektrolitleri tayini; hiperkalemi, hiponatremi ve meydana gelebilecek
geçici BUN yükselmesini kontrol bakımından faydalıdır. Akut veya ciddi
karaciğer yetmezliği olan hastaların tedavisinde dikkatli olunmalıdır.
Hamilelikte kullanımı: Spironolakton veya metabolitleri ile tiazidler,
plasenta duvarını geçebilirler. Bu yüzden hamile kadınlarda Aldactazide
kullanımı arzulanınca, elde edilecek fayda ile anne ve fetusa yapacağı
muhtemel zarar tartılmalıdır.
Tıbbi zorunluluk dışında, gerekmedikçe gebelerde kullanılmamalıdır.
Süt veren anneler : Tiazid’ler ve spironolakton’un bir metaboliti olan
canrenone, anne sütünde görülebilir. ilaç kullanılacaksa, çocuğun
beslenmesi için başka bir metot seçilmelidir.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER :
Çok nadirdir ve genellikle ilaç kesildiğinde reversibldir. Bunlar; baş
dönmesi, impotans, gastrointestinal bozukluklar, deri belirtileri,
jinekomasti, hafif androjenik tesirlerdir. Yalnız başına tiazidlerin
kullanımında glukoz toleransının azaldığı ve hiperüriseminin arttığı
müşahade edilmiştir.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ :
Triamterene, amiloride gibi potasyum tutan ilaçlarla veya potasyum
ilaveleriyle birlikte kullanılması, hiperkalemiye yol açabileceğinden
tavsiye edilmez. Düzenli aralarla serum elektrolit tayini yapılması
gerekir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :
Hipertansiyon için :
Büyükler : Tedavi 2 hafta veya daha uzun süreli olacak ise, çoğu hasta için
bölünmüş dozlar halinde günde 2-4 tablet verilmesi endikedir.Eğer başka bir antihipertansif ilaç ile birlikte Aldactazide verilecekse, alınmakta olan bu diğer ilaç dozu %50 azaltılmalıdır,sonra da gereğinde tekrar ayarlanabilir.
Ödem vakaları için :
Tedavi 2 hafta veya daha uzun süreli olacak ise, çoğu hasta için bölünmüş dozlar halinde günde 4 tablet verilmesi endikedir.Fakat dozaj günde 1-8 tablet arasında değişebilir.
Çocuklar : Günlük dozaj, bölünmüş dozlar halinde kilo başına 1.65 - 3.3mg spironolakton olacak şekilde ayarlanmalıdır.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ :
Hakiki toksik tesir bildirilmemiştir. Klinik olarak hiperkalemi,
paraesthia, yorgunluk, paralizi ve tetani gibi belirtiler ile ortaya
çıkabilir ve klinik olarak hipokalemiden ayırt etmek zor olabilir.
Elektrokardiografik değişiklikler, patolojik serum potasyum
seviyelerini erkenden bildirirler.
Hiperkalemi halinde ilaç bırakılır. Potasyumlu gıda alımı azaltılır ve
potasyum itrah eden diüretikler, I.V. glikoz + insülin veya uygun bir
oral iyon exchange resin tatbik edilir.
|
| |
|
Endikasyon |
Uyarılar, Gebelik, Emzirme |
Farmakoloji |
Tümüne Gözat |
| |
 |
|
