KISA ÜRÜN BİLGİSİ: Buscopan plus film kaplı tablet.
FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet, 10 mg Hiyosin-N-butilbromür ve 500 mg parasetamol içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Gastro-intestinal, safra ve üriner sistem ve
kadın genital organlarının düz kaslarındaki spazmı giderir.
Parasetamolün analjezik özellikleri bu etkiyi artırır.
ENDİKASYONLARI: Mide ve barsak hastalıklarındaki paroksismal ağrılar,
safra ve üriner sistem kanalları ve kadın genital organlarındaki
dismenore gibi işlev bozuklukları ve spastik ağrıda endikedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Erişkinler için günde 3 kez 1-2 tablet az miktarda suyla yutulur.
YAN ETKİLER: Ender olarak deri kızarıklıkları olabilir. Daha ender
olarak, ekzantem biçiminde alerjik reaksiyonlar ve çok daha ender
olarak alerjik trombositopeni ya da lökopeni görülebilir. Predispoze
astımlı hastalarda bronkospazm görülebilir. Kserostomi, taşikardi
dishidroz, akomodasyon bozuklukları ve idrar retansiyonu gibi
antikolinerjik yan etkiler görülebilir, fakat bu etkiler genellikle
hafif ve geçicidir. Özellikle deri reaksiyonları olmak üzere çok seyrek
olarak alerjik reaksiyonlara neden olabildiği bildirilmiştir. Bronşiyal
astım ve alerji hikayesi bulunan hastalarda çok ender olarak dispne
görüldüğü bildirilmiştir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ: Trisiklik antidepresanlar, antihistaminikler,
kinidin, amantadin dizopramid, beta-adrenerjik ilaçlar,
antiepileptikler, rifampisin, propantelin, metoklopramid,
kloramfenikol, warfarin, AZT ile ilaç etkileşimleri olabilir.
KONTRENDİKASYONLARI: İçindeki maddelere aşırı duyarlılık gösteren kişiler, megakolon, myasthenia gravis.
UYARILAR/ÖNLEMLER: Karaciğer işlev bozukluğu, böbrek işlev bozukluğu,
dar açılı glokom, intestinal veya üriner obstrüksiyon ve taşi-aritmi,
Gilbert sendromu gibi durumlarda Buscopan Plus yalnızca tıbbi gözetim
altında kullanılmalı, gerekirse doz azaltılmalı ya da dozlar daha
seyrek verilmelidir. Hiyosin-N-butilbromürün emziren kadınlarda
kullanılmasının güvenilir bir uygulama olup olmadığı henüz
gösterilmemiştir.