|
Ticari Adı |
: |
AMIKOZIT 100 MG 1 FLAKON
|
|
|
Etken Madde |
: |
amikasin sülfat
|
 |
| Grup, Sınıf Adı |
: |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK) J01 SİSTEMİK ANTİBAKTERİYELLER J01G AMİNOGLİKOZİDLER J01GB Diğer aminoglikozidler J01GB06 amikasin sülfat |
| Mekanizma |
: |
amikasin sülfat |
|
| Fiyatı |
: |
3.00 TL |
|
| Güncelleme |
: |
3.08.2017 15:54:36 |
|
| Firma Adı |
: |
Zentiva İlaç Tüm Ürünleri |
| |
|
|
Endikasyon |
Dozaj, Uygulama |
Yan Etkiler |
Farmakoloji |
Tümüne Gözat |
| |
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Protein sentezi inhibitörü aminoglikozid grubu antibiyotik.
İlgili Kelimeler Listesi: AMIKOZIT 100 MG ,nedir,ne işe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatı,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasıl kullanılır,emzirmeye etkisi, kullanım dozu,günde kaç defa kullanılır,sakıncaları,nasıl saklanmalı
Not: Aşağıdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek tıkla site içi arama yapabilirsiniz..
Yan etkiler:
Ototoksite, nefrotoksite ve nöromüsküler blokaj, döküntü, ateş, baş ağrısı, bulantı, kusma, eozinofili, artralji, anemi, hipotansiyon...
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Erişkinler ve çocuklar; 15mg/kg/gün iki eşit dozda. Yenidoğan ve prematüre; 10mgkg başlangıç dozundan sonra, 15mg/kg/gün iki eşit dozda. Tedavi boyunca verilen toplam doz, erişkinlerde 15 gramı geçmemelidir).
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
Kısıtlamalar
Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullanım raporuna
bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide
ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.
Protein sentezi inhibitörü aminoglikozid grubu antibiyotik.
Dozaj
Erişkinler ve çocuklar; 15mg/kg/gün iki eşit dozda.
Yenidoğan ve prematüre; 10mgkg başlangıç dozundan sonra, 15mg/kg/gün iki eşit dozda.
Tedavi boyunca verilen toplam doz, erişkinlerde 15 gramı geçmemelidir).
Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi D.
Kontrendikasyonlar
aminoglikozid allerjisi.
Etkileşim
diğer ototoksik, nörotoksik ve nefrotoksik ilaçlar, ilacın
serum seviyesini yükseltebilecek diüretiklerle (etakrinik asit,
furosemid, üre, mannitol) birlikte kullanılmamalıdır.
Aminoglikozitlerin genel anestezikler ve nöromüsküler blokaj yapıcı
ilaçlarla (ör:süksinilkolin, tubokürarin, dekametonyum) birlikte
kullanımı ya da sitratlı kanla masif kan transfüzyonları yapılan
hastalara uygulanması, nöromüsküler blokajı arttırarak solunum
paralizisi yapabilir.
Yan etkiler
ototoksite, nefrotoksite ve nöromüsküler blokaj, döküntü,
ateş, baş ağrısı, bulantı, kusma, eozinofili, artralji, anemi,
hipotansiyon.
AMİKOZİT
100 mg flakon; 100 mg amikasine eşdeğer miktarda amikasin sülfat bulunur.
500 mg flakon; 500 mg amikasine eşdeğer miktarda amikasin sülfat bulunur.
Endikasyonları: Amikozit Gram negatif mikroorganizmaların duyarlı
türlerinin neden olduğu ağır enfeksiyonların kısa süreli tedavisinde
kullanılır. Bakteriyel septisemi (yenidoğan sepsisi dahil), ağır
solunum yolu enfeksiyonları, kemik ve eklem, deri ve yumuşak doku
enfeksiyonları, karın içi enfeksiyonları (peritonit dahil), yanıklar ve
ameliyat sonrası enfeksiyonlar, ağır ve komplikasyonlu idrar yolu
enfeksiyonları.
Enfeksiyona neden olan mikroorganizmanın saptanması ve duyarlılığın
belirlenmesi için bakteriyolojik incelemeler yapılmalıdır. Amikozit
enjektabl, Gram negatif enfeksiyon kuşkusu bulunan durumlarda başlangıç
tedavisi olarak önerilir ve duyarlılık testinin sonuçları alınmadan
tedaviye başlanır. Tedavinin sürdürülmesi kararının duyarlılık testinin
sonuçlarına, enfeksiyonun ağırlığına, hastadan alınan klinik yanıta ve
hastanın ilacı tolere etme durumuna göre yönlendirilmesi gerekir.
Kullanım şekli ve dozu:.Doğru dozajın hesaplanması için hastanın
tedaviden önceki vücut ağırlığı bilinmelidir. Şişman hastalarda
aminoglikozit dozajı yağsız vücut ağırlığına göre yapılmalıdır. Kas içi
ve damar içi uygulama için önerilen dozlar aynıdır.
İntramüsküler ve intravenöz uygulama: Erişkinler ve çocuklara; günde
kilo başına 15 mg’lık iki eşit dozda (erişkinlere günde iki defa 500
mg). Yenidoğan ve prematürelere; kilo başına 10 mg’lık başlangıç
dozundan sonra, günde kilo başına 15 mg iki eşit dozda. Hayatı tehdit
eden ve/veya Pseudomonas türlerine bağlı enfeksiyonlarda doz. Erişkinde
her 8 saatte bir 500 mg’a yükseltilebilir (ancak günlük doz 1.5 gramı
aşmamalı ve tedavi 10 günden daha uzun sürmemelidir. Tedavi boyunca
verilen toplam doz, erişkinlerde 15 gramı geçmemelidir).
İdrar yolu enfeksiyonları (Pseudomonas türlerine bağlı olmayan
enfeksiyonlar): Orta şiddetteki vakalarda, günde kilo başına 7.5 mg iki
eşit dozda (erişkinlerde günde iki defa 250 mg ) verilir.
Amikozit’in etkisi pH ile doğru orantılı olarak arttığından idrarı
alkalileştiren bir ilaçla kullanılabilir. Duyarlı mikroorganizmalara
bağlı komplike olmamış enfeksiyonlar, Amikozit önerilen dozlarda
kullanıldığında, tedaviye 24-48 saat içinde yanıt verir.
Böbrek işlevleri bozuk olan hastalara verilen günlük doz azaltılmalı ya
da dozlar arası süre uzatılmalıdır. Bu hastaların serum kreatinin
konsantrasyonunu 9 ile çarparak elde edilen sayı dozlar arası süreyi
saat cinsinden gösterir (Doz:7.5 mg/kg)
Genellikle intramüsküler yoldan tedavi uygulanırsa da, hayatı tehdit
eden enfeksiyonlarda intravenöz yol kullanılabilir. İntravenöz
uygulamada kullanılan uygun çözücü %5 dekstrozun sudaki solüsyonudur.
Hazırlanan bu solüsyona başka ilaç katılmamalıdır.
Yan etkiler: Bütün aminoglikozitlerin, ototoksik, nefrotoksik ve
nöromüsküler blokaj yapıcı yan etkileri vardır. Bu yan etkiler, böbrek
işlevleri bozuk hastalarda, başka nefrotoksik ve ototoksik ilaçlar
kullanan hastalarda ve önerilenden uzun süre ve yüksek dozda
aminoglikozit kullananlarda daha sık görülür.
Nörotoksisite-ototoksisite: 8. kafa siniri üzerinden toksik etkiler
işitme kaybı ve denge bozukluğuna yol açabilir. Amikasin işitme
fonksiyonunu etkiler. Kokleadaki hasar yüksek frekanslarda işitme
kaybına neden olur. Bu durum genellikle klinik işitme kaybından daha
önce saptanır. Nörotoksisite-Nöromüsküler Blokaj: Aminoglikozitlerle
yapılan tedavilerde akut müsküler paralizi ve apne görülebilir.
Nefrotoksisite: Serum kreatinin düzeyinde, albuminüri, idrarda
eritrosit, lökosit ve silindir, azotemi ve oligüri bildirilmiştir.
Tedavinin bırakılmasından sonra böbreklerdeki işlev değişiklikleri
genellikle normale döner.
İlaç etkileşimleri: Nörotoksik, Ototoksik ve Nefrotoksik İlaçlar:
Ototoksik, nörotoksik ve nefrotoksik potansiyel taşıyan ilaçların
sistemik ya da topikal yoldan birlikte ya da birbiri ardısıra
kullanılmaları yan etki olasılığını arttırır. Bu nedenle, mümkün
olabilen durumlarda, amikasinle birlikte, diğer aminoglikozit türevleri
(ör: streptomisin, kanamisin, neomisisn, gentamisin, tobramisin,
netilmisin), asiklovir, amfoterisin B, basitrasin, kapreomisin,
sefaloridin, kolistin, vankomisin, sisplatin, metoksifluoran,
polimiksin B gibi ilaçlar ve ototoksisite riskini, aditif etkileri ya
da antibiyotiğin serum ve doku konsantrasyonlarını arttırabilen
diüretikler (etakrinik asit, furosemid, üre, mannitol)
kullanılmamalıdır. Genel anestezikler ve nöromüsküler blokaj yapıcı
ilaçlar: Aminoglikozitlerin genel anestezikler ve nöromüsküler blokaj
yapıcı ilaçlarla (ör:süksinilkolin, tubokürarin, dekametonyum) birlikte
kullanımı ya da sitratlı kanla masif kan transfüzyonları yapılan
hastalara uygulanması, nöromüsküler blokajı arttırarak solunum
paralizisi yapabilir. Böyle durumlarda, kalsiyum tuzları nöromüsküler
blokaj belirtilerini ortadan kaldırmada yararlıdır. Bazı hastalarda
mekanik solunum yardımı gerekebilir. Diğer Antibiyotikler: İn vitro
araştırmalar, aminoglikozitlerle beta-laktam sınıfı antibiyotikler
(penisilinler ve sefalosporinler) ve vakomisinin özellikle enterokoklar
ve Pseudomonas aeruginosa’ya karşı aditif ya da sinerjistik etkili
olduğunu göstermektedir. Yine in vitro araştırma sonuçlarında göre
aminoglikozitlerle geniş spektrumlu penisilinler, bazı
Enterobacteriaceae türlerine karşı sinerjistik bakterisit etki
gösterir. Bu sinerjizmin oranı her durumda önceden hesaplanamadığından,
uygun in vitro testlerle, izole edilen mikroorganizmaya karşı etkinin
saptanması önerilmektedir. Bazı durumlarda ve özellikle böbrek
yetmezliğinde, aminoglikozitlerin geniş spektrumlu penisilinlerle
birlikte kullanımı, serumdaki aminoglikozit konsantrasyonlarının
azalmasına ve serumdaki aminoglikozit yarılanma süresinin kısalmasına
yol açabilir. Bu nedenle, geniş spektrumlu penisilinlerin yüksek
dozlarda uygulandığı hastalarda böbrek yetmezliği durumlarında
serumdaki aminoglikozit düzeylerinin izlenmesi gerekir.
Aminoglikozitlerle beta-laktam türü antibiyotiklerin in vitro olarak
karıştırılmaları, her iki antibiyotiğin belirgin oranlarda inaktive
edilmesine yol açar. Bu nedenle aminogilikozitler beta-laktamlarla
fiziksel olarak karıştırılmamalı ve her iki ilaç ayrı uygulanmalıdır.
İntravenöz Sıvılarda Stabilite:
Amikozit aşağıdaki solüsyonlarda ve 1 mL’de 0.5-5 mg’lık konsantrasyonlarda, oda sıcaklığında 24 saat etkinliğini korur.
%5 Dekstroz, Sudaki Solüsyon
%5 Dekstroz, % 0.2 Sodyum Klorür Solüsyonu
%5 Dekstroz, % 0.45 Sodyum Klorür Solüsyonu
İzotonik Sodyum Klorür Solüsyonu
Laktatlı Ringer Solüsyonu
İsolyte Solüsyonu
Kullanılan çözücü Amikozit’in 0.5-1 saat içinde infüzyon biçiminde damardan verilmesine olanak sağlayacak miktarda olmalıdır.
Kontrendikasyonları: Amikasine ya da diğer aminoglikozitlere karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen kişilerde kullanılmamalıdır.
Uyarılar: Önerilen dozlarda uygulandığında Amikozit toksik etkili
değildir. Amikasin tedavisi sırasında basitrasin, sisplatin amfoterisin
B, sefalorodin, paramomisin, viomisin, polimiksin B, kolistin.
vankomisin ya da diğer aminoglikozitler gibi nörotoksik ya da
nefrotoksik ilaçlar sistemik ya da topikal olarak kullanılmamalıdır.
İleri yaş ve dehidratasyon durumları hastada toksisite riskini
artırabilir. Amikasin tedavisi sırasında etakrinik asit ya da furosemid
gibi güçlü diüretikler kullanılmamalıdır. Bu ilaçlar da ototoksisiteye
neden olabilir. Ayrıca damar içi yolla verildiklerinde diüretikler,
serum ve dokudaki antibiyotik konsantrasyonunu değiştirerek
aninoglikozit toksisitesini artırabilir. Nöromüsküler bloke ediciler ve
genel anesteziklerle birlikte kullanımında potansiyalizasyon olur.
Böbrek işlevleri bozulmuş hastalarda ve yüksek dozda uzun süreli
kullanımda nörotoksisite, geriye dönüşümlü veya geriye dönüşümsüz
sağırlık bildirilmiştir.
Amikasinin gebelerde güvenilirliği henüz gösterilmemiştir. Bu yüzden
kesin gereklilik olmadıkça kullanılmamalıdır. Amikozit diğer
antibakteriyel ilaçlarla fiziksel olarak karıştırılmamalıdır. Her ilaç
ayrı olarak uygulanmalıdır. Amikozit’in bileşiminde bulunan sülfite
bağlı olarak alerjik reaksiyonlar oluşabilir.
|
| |
|
Endikasyon |
Dozaj, Uygulama |
Yan Etkiler |
Farmakoloji |
Tümüne Gözat |
| |
 |
|
