 |
| |
WASHINGTON - Türkiye, ABD, Pakistan, Ürdün,
Suudi Arabistan ve Kuveyt’te otizme yatkınlığı bulunan 104 aile
üzerinde yapılan araştırma, gelişimsel bozukluğa yol açan 6 yeni genin
teşhis edilmesine olanak sağladı. Araştırma ayırca, otizme, hatalı DNA
bileşimini ile doğum sonrasındaki fiziksel ve sosyal çevre etkilerinin
yol açtığını da gösterdi.
Otizme çare olarak görülebileceği ileri sürülen ve bunun sadece bir
hastalık değil, genetik ve çevresel etkilerin yol açtığı bir bozukluk
olduğu kanısını güçlendiren araştırma, Boston’daki Harvard Medical
School doktorlarından Christopher Walsh ve Eric Morrow tarafından
yapıldı.
Araştırmaya göre, mutasyonlar, beynin gelişiminde büyük
öneme sahip genlerde ve erken çocukluk dönemine kadar harekete
geçirilen nöronlarda (beyin hücreleri) hasara yol açıyor.
Araştırmaya
dahil edilen ailelerden 88’inde birinci dereceden kuzen evliliği olduğu
ve bu tür evliliklerin sonucunda nörolojik doğum kusurunun neredeyse
yüzde yüz oranında olduğu da hatırlatıldı.
|
|
|
