İNTRAVENÖZ VEYA  İNTRADERMAL YOLDAN ENJEKTE ETMEYİNİZ.

VAQTA ®  intramüsküler enjeksiyon içindir.  İntramüsküler uygulama için deltoid kası tercih edilir. İntramüsküler uygulama sonucu en iyi immün yanıt alındıktan sonra, klinik olarak uygun ise VAQTA® subkutan olarak uygulanabilir (Bkz. UYARILAR/ÖNLEMLER). 

Aşağıdaki takvime uygun olarak verildiğinde aşılama serileri bir primer doz ve bir rapel dozu içerir; 

12 Aylık -  17 yaş, Pediyatrik/Adolesan 

1-17 yaş arası bireylere belirlenen bir tarihte tek doz 0.5 mL (~25U) ve 6 ila 18 ay sonra   0.5 mL’lik bir rapel dozu (~ 25U) uygulanmalıdır. 

Rapel Dozun Değişebilirliği 

VAQTA®’nın bir rapel dozu diğer inaktif hepatit A aşılarının başlangıç dozunu takiben 6-12 ay sonra verilebilir. 

Diğer Aşılarla Birlikte Kullanımı

VAQTA®, sarı humma, tifo, M-M-R II ve oral ya da inaktif çocuk felci aşılarıyla birlikte verilebilir. Diğer aşılarla birlikte kullanımı ile ilgili bilgi sınırlıdır. Enjektabl aşılar birlikte uygulanırken ayrı enjeksiyon alanları ve şırıngalar kullanılmalıdır. 

HAV’la Bilinen veya Varsayılan Temas/ Endemik Bölgelere Yolculuk 

İmmünglobulinle Birlikte Kullanım  

VAQTA®, ayrı enjeksiyon bölgeleri ve enjektörler kullanılmak koşuluyla Ig ile birlikte uygulanabilir. 

VAQTA® aşılama takvimi yukarıda belirtildiği gibi uygulanmalıdır. Uygun Ig dozajı için üreticisinin ürün sirkülerine başvurun. VAQTA®’nın rapel dozu yukarıda belirtilen zamanlarda uygulanmalıdır (Bkz. İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER). 

Aşı olduğu gibi kullanılmalıdır, sulandırmak gerekmez. 

Aşı şırıngaya çekilmeden ve kullanılmadan önce iyice çalkalanmalıdır.  Aşıyı süspansiyon halinde tutmak için uygulama anında iyice çalkalamak gereklidir. Parenteral ilaç ürünleri uygulamadan önce, ekstra partiküller ve renk değişikliği açısından gözle incelenmelidir. İyice çalkaladıktan sonra VAQTA, hafifçe opak beyaz bir süspansiyon görünümündedir. İnsandan insana enfeksiyöz ajanların geçişini önlemek için her hastada ayrı steril enjektör ve iğne kullanmaya önem verilmelidir. 

DOZ AŞIMI 

Doz aşımına ilişkin bir veri yoktur.